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碳烯和亚甲基是一样的吗
碳烯是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，在这个碳原子上有两个未成键的电子，可以是这种形式：R-C-R，而R代表不同的基团，不仅限于H原子。亚甲基却是-CH2-，只能是H原子。这是最大的差别。
卡宾，又称碳烯，碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子，自由基更不稳定的活性中间体。
是含二价碳的电中性化合物。根据查询化合物定制合成网显示，碳宾核又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。碳宾核是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。
巯基的氢和亚甲基的氢那个更活泼
1、巯基的氢更活泼。巯基（-SH）的氢更活泼，这是巯基的硫原子具有较小的电负性，使得巯基的氢原子更容易失去电子，形成自由基。亚甲基（-CH3）的氢原子由于碳原子的电负性较高，使得亚甲基的氢原子相对较稳定，不容易发生反应。
2、SH基团。在进行化学实验时，亚甲基物质，在接一个巯基后，基团会变成SH基团，亚甲基是一种有机化合物。
3、甲醛是最小的含氧有机物，具有较高的反应活性，可以和带有—OH（羟基）、—SH（巯基）、—NH2（氨基）基团的分子发生亲核加成反应，最终甲醛作为亚甲基（—CH2—）的提供者，与上述基团中的两个基团反应，使自由的分子链被甲醛交联起来，失去原有的生理功能。
4、半胱氨酸在人体内存在于半胱氨酸-半胱氨酸代谢通路中，与氨基酸代谢、亚甲基四氢叶酸代谢、硫醇等物质的代谢相互作用，关系到人体内循环系统、抗氧化系统、内分泌系统等多个系统的平衡。一些研究表明，半胱氨酸与血压、冠心病、心血管疾病、肿瘤等疾病密切相关。
5、酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。
从自由基的稳定性出发,分析乙酸乙烯酯能否进行活性自由基聚合。
自由基反应可以进行，只要有合适的活性试剂那么活性自由基反应是也可以进行的。考虑到有酯基，其实对反应的影响主要是对单体自由基的位置有影响，不会导致自由基的不稳定等情况发生，但是当考虑到活性自由基聚合，加入活性单体后，会和单体自由基和链增长自由基结合，来控制反应进行速率。
首先。CL-就是一个吸电子取代基，这样，就说明氯乙烯不能进行阳离子聚合（带推电子基团的取代基才能发生阳离子聚合），然后阳离子的引发剂是广义碱，在此条件下，氯乙烯要脱H-。这是不可能的。最后，这属于一取代烯烃，容易发生自由基聚合，原因是活性中心可以从无取代基的β碳上进攻单体 此为原创。
在判断有机题中自由基的稳定性时，理论上主要从诱导效应和共轭效应两个方面进行评估。
亚甲蓝和自由基的区别在哪
种类不同。在物质方面，亚甲蓝是一种吩噻嗪盐，正电荷不稳定，而自由基是一类特殊的有机金属碳化物，因此在物质方面两者的种类不同。在用途方面，亚甲基广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂等方面，而自由基具有免疫、信号传导、传递能量等作用和功效，因此在用途方面两者的种类不同。
在一般缺氧小鼠模型中，亚甲蓝具有还原三价铁为二价铁的作用。理论上，注射亚甲蓝的小鼠应该存活或延长存活时间。在不完全性脑缺血模型中，亚甲蓝通过清除自由基和抑制脂质过氧化，对缺血再灌注损伤具有保护作用。需要注意的是，使用亚甲蓝时需要注意用量和方法，避免因使用不当而产生副作用或不良反应。
ROS主要用于描述生物体内高浓度的活性氧自由基，这些自由基虽是生命活动的正常产物，但过度的活性会引发伤害。例如，OH自由基因其强氧化性而可能对机体造成损伤。研究者们探讨了ROS，特别是肠缺血再灌注后对肺脏的影响，以及亚甲蓝（MB）如何通过对抗自由基来保护机体。
化妆品类：如香料（佛手柑香油、柠檬油、檀香油）、遮光剂（对氨基苯甲酸及其酯类化合物、二棓酰三油脂）等。染料类：依沙吖啶、亚甲蓝、伊红等。工业品类：沥青、焦油、六氯酚、三溴水杨酸酰胺等。香豆素类：8-甲氧基补骨脂素、三甲基补骨脂素、白芷素等。
亚违规词语：摄入0.2-0.5克中毒，3克致死。进入机体后，能将红血球中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使其丧失携氧和供氧能力，引起组织缺氧而出现一系列中毒症状。可在体内转化成致癌物。解毒剂是亚甲蓝。新的收藏。违规词语好像是氰化物，亚违规词语好像是砷化物。
化学高手进
1、对于所有的酸，都能电离出H+，他们有①与较活泼的金属（Mg，Al，Zn，Fe等）反应，放出氢气。②都能使紫色石蕊变红③都能和碱发生中和反应。
2、Li+H2O==2LiOH+H2↑ 3CO+Fe2O3=（高温）=3CO2+2Fe C17H33COOCH2-CHOOCC17H33-CH2OOCC17H33=（H+/加热）＝CH2OH-CHOH-CH2OH+3C17H33COOH 。。
3、-03-12 化学高手请进 4 2013-06-05 化学高手请进 2007-11-14 化学高手请进！ 5 2008-08-30 化学高手请进！ 2011-12-15 化学高手请进！！ 3 2011-04-05 化学高手请进 1 2011-01-31 化学高手请进！ 1 2011-01-13 化学高手请进。
4、有机物系统命名法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
5、非金属最高化合价的氧化物对应的水化物的酸性由该元素的非金属性（氧化性）决定，氧化性越强，酸性越强，而非金属的氧化性有最外层电子决定，核外电子越容易得电子，说明元素的氧化性越强。非金属的非金属性还可以根据与氢化合成气态氢化物的难易程度，该化合物的稳定性判断。
6、这怎么会弄混呢，含义记住了，往上套就行了。单质：只有一种元素组成的纯净物，比如氧气，只有氧；金属铜，只有铜，等等。化合物：2种或2种以上元素组成的纯净物，比如二氧化碳，由碳和氧组成，碳和氧是两种元素。氧化物：含氧元素的化合物。同样比如二氧化碳，水H2O，这不都含氧吗，所以叫氧化物。
什么是自由基?
1、自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。
2、自由基指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。在一个化学反应中，或在外界（光、热、辐射等）影响下，分子中共价键断裂，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子（或基团），则形成自由基。
3、自由基（free radical），化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。由于原子形成分子时，化学键中电子必须成对出现，因此自由基就到处夺取其他物质的一个电子，使自己形成稳定的物质。在化学中，这种现象称为“氧化”。
4、所谓自由基，是指带有不配对的电子的分子基因。自由基的各类很多，用来说明衰老发生机制的自由基，主要是超氧自由基、羟自由基和类脂质过氧化自由基。其中，超氧自由基作用的产物，都是强氧化剂，可使类脂质中的不饱和脂肪酸氧化为类脂过氧化物。