2甲基4乙基苯酚（26二乙基4甲基苯胺）

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醚：环状醚类比如四氢呋喃和1，4-二恶烷能与水混溶，这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚（链状醚）来说更暴露于分子之外，所以极性比起后者更大。多数醚是易挥发、易燃的液体。

首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

酚的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基且-OH直接连接的是苯环。举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。

你说的是对的，应该是2-乙基-1，4-二甲基苯。1）苯环上有多个取代基时，按数字最小化排位。见图：2）都是烷基时，按英语名称的字母顺序排位，例如乙基Ethyl 排在甲基Methyl 之前。而甲基排在丙基Propyl 之前。

这个分子确实是命名成1，4-二甲基-2-乙基苯，如果不是，那应该是答案的问题了。注意英文的话乙基是排在甲基前，命名成2-ethyl-1，4-dimethylbenzene。

这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

-二甲基苯 1，3-二甲基苯 1，4-二甲基苯其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则。

C8H10含苯环，肯定有1个甲基或2个乙基. 3：1：1。 1，2-二甲基苯（甲基氢6个：3，6位氢2个， 4，5位氢2个） 1：1：2：6。

二甲苯根据两个甲基在六碳环上的不同位置，可分为对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯三种，是一中不饱和烃类有机化合物Xylene [C6H4（CH3）2=1017] 本品为无色透明液体；为邻、间、对三种异构体的混合物；具特臭；易燃。

分子式为CHO的芳香族化合物的同分异构体有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。

C8H10含有苯环的有四种，分别是乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。

芳香烃C8H10和C9H12都是苯的同系物。芳香烃C8H10的同分异构体的写法为：1个乙基（—C2H5）连在苯环上，1种，2个甲基（—CH3）连在苯环上，有邻、间、对3种。

先看不饱和度Ω=4，因一个苯环不饱和度为4，故O单键与C相连。显然不存在碳碳双键，则只用考虑-O的的位置。酚羟基和甲基在邻间对位各一种，共三种。羟基连在-CH2上，即苯环-CH2OH ，一种。

1、热解：在高温条件下，乙烯基苯酚可以发生热解反应，产生乙烯和苯酚和其他低分子量化合物。

2、答案 C 解析试题分析：培养能降解苯酚的微生物，培养基中应以苯酚作为唯一碳源，A正确。稀释涂布平板法可用来测定活细菌数量，B正确。对照实验④应用正常的培养基进行对照，C错误。

3、苯乙烯的性能：溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。

1、号位上一个甲醇4号位上一个乙醇到苯酚结构如下：其化学名称为2-羟甲基-4-羟乙基苯酚。

2、弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

3、在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。

4、官能团连接位置不同醇：-OH连在脂肪连烃上。酚：-OH连中苯环上。含-OH化合物的名称不同醇：甲醇（木醇），乙醇，乙二醇，丙三醇。

上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。

邻甲酚又称邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。

单体：二甲基苯酚。二甲基苯酚（DPM）是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚，其燃烧时，可对大气造成污染，其工业废水等的排放，也会对大气、水以及土壤造成污染。

是同分异构关系。x，y-二甲基苯酚，x，y看甲基位置，酚羟基所对应的是1，依次数，要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。

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