用化学方法鉴别下列各组化合物硝基苯、苯胺、N—甲基苯胺、苯酚...
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
先用FeCl3 苯酚显紫色，其他无现象；再用AgNO3醇溶液 氯苯有AgCl沉淀；再用KMnO4 甲苯使其褪色 最后加Fe+HCl先生成苯胺再加HNO2有气泡（N2）是硝基苯 其实硝基苯不知道用什么反应一步来鉴定了。希望对有机化学有兴趣的人有用。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
二甲氨基苯甲醛和对二甲氨基苯甲醛是一个东西吗
产品编号为FZS113的化学品，其化学名称为对二甲胺基苯甲醛，又称4-二甲氨基苯甲醛、对二甲替氨基苯甲醛、N，N-二甲基-4-氨基苯甲醛和对二甲胺基苯甲醛。在英文中，它被标识为p-dimethylaminobenzaldehyde，也被称为Ehrlichs reagent和4-Dimethylaminobenzaldehyde。
对二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，常用于合成染料、药物、香料等。对二甲氨基苯甲醛，也被称为4-二甲氨基苯甲醛，是一种具有醛基和二甲氨基的苯环衍生物。它的分子结构中，苯环上的一个氢原子被醛基取代，而另一个氢原子被二甲氨基取代。
对二甲胺基苯甲醛，以其产品编号FZS113而知名，它在中国的名称有多种叫法，包括4-二甲胺基苯甲醛、对二甲替氨基苯甲醛和N，N-二甲基-4-氨基苯甲醛，其英文名是p-dimethylaminobenzaldehyde，也被称作Ehrlichs reagent。
苯甲醛,苯乙酮,苯胺,n-甲基苯胺的鉴别
1、混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。
2、排列下列物质的碱性顺序，苯胺 乙酰苯胺 邻苯二甲基亚胺 N-甲基苯胺，并解释为什么谢谢！ 我来答 分享 举报 浏览21 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
3、用于有机合成和用作溶剂。主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。
苯甲醛乙醛甲胺可以发生Mannich反应吗
苯甲醛 不行的无α氢；乙醛可以。高温，酸性条件水、醇、乙酸中进行。资料：【小木虫：yrk2001 曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。
mannich反应是曼尼希反应。Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物与甲醛和胺缩合，生成β－氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α－亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
曼尼希（Mannich）反应醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。应用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如，用等摩尔的丁二醛 、 3-戊酮二酸和甲胺的稀溶液 ， 在35℃、pH=5的条件下缩合，生成托品酮。
曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。
氨基醇与苯甲醛的反应原理
氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O，形成亚胺。
浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。
配制方法：称取0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中，加入100mL乙醇，缓缓注入9mol／L硫酸10mL。摇匀。1．对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液 配制方法1：0g对二甲氨基苯甲醛，加入95%乙醇75mL，浓盐酸25mL，摇匀。