本文目录：
- 1、C7H9O是什么化合物?
- 2、甲基苯酚为什么不是有机高分子化合物
- 3、2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗
- 4、bht是什么化学物质?
- 5、某有机化合物分子式C7H8O,与FeCl3溶液显紫色,与溴水生成一溴代物两种...
- 6、如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
C7H9O是什么化合物?
1、是“来苏儿”，又称煤酚皂液、甲酚皂液。甲酚是邻、间、对甲苯酚的混合物。
2、来苏儿，分子式：C7H9O，分子量：1013，即是煤酚溶于肥皂溶液中所制成的50％煤酚皂溶液，易溶于水，水洗即可。
3、【别名】来苏水 Lysol、煤酚皂溶液、甲酚皂溶液、煤酚、煤馏油酚、甲苯酚、甲基酚、Liquor Cresoli Saponatus、Saponated Cresol Solution、Kresol、Cresylic Acid、Tricresol。 分子式：C7H9O 分子量：1013 【类别】消毒防腐药。【作用与用途】本品为甲酚的肥皂溶液。
4、首先，有毒，但不是不可接触，通过通风和室内放置水盆、植物或者买一些活性炭一般三日基本消除。
5、三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。常用的甲基化试剂是什么。它们有哪些优缺点。缺点是毒性比较强。mgc比较昂贵，而且毒性也较强。
6、甲酚是邻、间、对甲苯酚的混合物。杀菌力强于苯酚二倍，对大多数病原菌有强大的杀灭作用，也能杀死某些病毒及寄生虫，但对细菌的芽孢无效。对机体毒性比苯酚小。与苯酚相比，甲酚杀菌作用较强，毒性较低，价格便宜，应用广泛。
甲基苯酚为什么不是有机高分子化合物
1、甲基苯酚是一种有机化合物，化学式为C9H12O，结构中有三个甲基基团连接在苯环上。它是无色或微黄色的液体，具有特殊的芳香气味。三甲基苯酚常用作工业原料和中间体，被广泛应用于合成染料、树脂、荧光增白剂和表面活性剂等领域。此外，它还可以用作杀菌剂、防腐剂和抗氧化剂等。
2、互为同分异构体的有机物可能是同一类物质，也可能不是同一类物质，但绝对不是同一种物质。如1—丙醇与2—丙醇是同一类物质，同属于醇类 苯甲醇和甲基苯酚不是同一类物质，苯甲醇属于醇，甲基苯酚属于酚类。
3、-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液， 因为其酸性不强， 与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐， 而溶于水。
4、-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗
是。根据查阅大学化学题库得知，2，6-二溴-4-甲基苯酚因为介质相同，是极易沉淀的，在原处静止三十秒即可完成沉淀。因此2，6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀。甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物。
酚羟基显酸性，发生中和，生成4-甲基苯酚钠 溴水适量，生成4-甲基-2，6-二溴苯酚+溴化氢 溴水过量，生成4-甲基-2，3，5，6-四溴苯酚+溴化氢 溴水具有氧化性，酚具有还原性，说不定还会生成苯醌。。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
bht是什么化学物质?
1、丁基羟基甲苯 开放分类：化学品科学自然科学食品安全 丁基化羟基甲苯是一种白色结晶，具有抗氧化和防腐等作用，广用于各种化妆品中。
2、BHT是一种防腐和抗氧化剂，用在土豆和甜署片和谷类早点（干的）中，类似口香糖中的胶质。另外，也是一种乳液的稳定剂，即用在浓缩米制品中的酥油，动物脂肪，及含动物脂肪的酥油。还用在冷冻猪肉香肠和冻干肉中，（在老鼠身上的试验研究表明）它会引起后代脑部化学变化，从而导致非正常的行为。
3、抗氧化剂。BHT在食品加工中用作抗氧化剂，抗氧剂是指一些能抑制或延缓高聚物在空气中热氧化的有机化合物。BHT常被应用于各种塑料胶袋，是导致纺织品酚黄现象的潜在因素。致使被包装纺织品有可能在运输和储存过程中发生黄变现象。抗氧化剂。
4、BHT和自由基产生化学反应，并减慢食物中氧化还原反应（即酸败反应）的速度。由此可保持食物的颜色、气味和味道。白色结晶，遇光颜色变黄，并逐渐变深。 溶于苯、甲苯、甲醇、甲乙酮、乙醇、异丙醇、石油醚、亚麻子油，不溶于水及10℃ 烧碱溶液。
某有机化合物分子式C7H8O,与FeCl3溶液显紫色,与溴水生成一溴代物两种...
1、由于苯酚的羟基的原因，苯环取代比甲基取代容易得多，因此与溴水反应不会发生甲基取代。在没有更易反应的位置时，例如烷烃，要发生甲基取代也要用溴而不是溴水，否则不反应。只要谈到溴水，都是与活性基团或者位置上反应，例如双键、活性苯环等，所以本题默认苯环取代。
2、先算不饱和度=4 作为高考题，一看就有苯环了。紫色→有酚羟基，证明了上述观点。一溴代物只有两种，那只有对位了。祝学习进步，满意请采纳，谢谢。
3、一溴代物指的就是在苯环上，溴离子代换苯环上除羟基-OH和甲基所在碳原子外的任意碳原子上的H形成一溴代物，从空间的角度上看，只有两种，即邻位的和间位的，对位上已经有甲基了哦。希望对你有所帮助。
4、解析：（1）由可C遇FeCl3溶液显紫色可知C分子中含有酚羟基，又由C的分子式C7H8O及C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，可以判断出C是对甲基苯酚。
5、根据上述分析，A的结构简式应为 。（4）由于D和F产生G；且G的分子式为C 7 H 14 O 2 ，所以F分子式为C 3 H 8 O，结构简式可能为：CH 3 CH 2 CH 2 OH， 。（5）由于B为芳香化合物，且与A互为同分异构体，所以E的分子式为C 8 H 8 O 2 ，E可能的结构简式便可推出。
6、化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为___；参考答案为“对甲基苯酚”的结构简式，实际上答案也可为“邻甲基苯酚”的结构简式，该题由于题干表述不明确，如果改为“C的苯环上的一溴代物有两种”会稍好一些。
如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
1、卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂，只有醇会反应 加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化 加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。
2、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
3、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
4、取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 ：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。