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苯亚甲基苯乙酮的合成路线是什么?

苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。

C6H5CHO+CH3CCC6H5NaOH（10%），EtOHU.S.25～30°CCHC6H5CCOC6H5H（1）在文献[7]中，苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。

苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。苯乙酮现有生产技术采用间歇操作方式，设备效率低，传热传质效果差，溶剂对环境的污染大，副产物多。

用什么方法测苯亚甲基苯乙酮的产率

制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。用途：用于有机合成，如甜味剂。

[操作步骤]在装有电动搅拌、温度计和恒压滴液漏斗的250 mL三颈瓶中加入8mL （6g，0●05mol）苯乙酮 、15 mL 95%乙醇和25 mL 10%Na0H溶液。将混合物在冰水浴中冷至5°C以下，然后移开冰浴锅，在搅拌下滴加5 mL（5●3g）苯甲醛。

二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。

苯亚甲基苯乙酮的制备

苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。

苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。

苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。

紫外和可见吸收光谱的发展?

1、紫外-可见吸收光谱起源于分子中电子能级的跃迁，各种化合物由于组成和结构上的不同都有各自特征的紫外-可见吸收光谱。因此可以从吸收光谱的形状、波峰的位置及强度、波峰的数目等进行定性分析，为研究物质的内部结构提供重要的信息。

2、由于一般紫外可见分光光度计只能提供190～850nm范围的单色光，因此，我们只能测量n→σ*的跃迁，n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收，而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量。

3、紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于电子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。 利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。

4、紫外-可见吸收光谱的产生及基本原理 1 物质对光的选择性吸收 分子的紫外-可见吸收光谱是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析方法。当某种物质受到光的照射时，物质分子就会与光发生碰撞，其结果是光子的能量传递到了分子上。

5、吸收跃迁：由低能量状态到高能量状态的跃迁；发射跃迁：由高能量状态到低能量状态的跃迁；共振跃迁：由低能量状态到高能量状态，再到低能量状态的跃迁；共振发射跃迁：由高能量状态到低能量状态，再到高能量状态的跃迁。

苯亚甲基苯乙酮的性质

放热 （2分） 冰水浴冷却（2分）（2）提供晶种，加速结晶（2分）（3）吸滤瓶 （2分） 布氏漏斗（2分） （4）吸附脱色（2分） 试题分析：（1）控制滴加速度使反应温度维持在25～30℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。

没有毒。亚苄基乙酰苯 Chalcone 别名： 苯基苯乙烯基酮，1，3-二苯基-2-丙烯-1-酮，Chalcone 查耳酮，苯亚甲基苯乙酮，查尔酮，查耳酮，查耳酮（P），查耳酮（RG）。根据查询相关资料显示，亚苄基乙酰苯没有毒。

遇明火、高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。苯乙酮分子结构：甲基C原子以sp3杂化轨道成键，苯环和羰基C原子以sp2杂化轨道成键。苯乙酮能发生羰基的加成反应、α活泼氢的反应，还可发生苯环上的亲电取代反应，主要生成间位产物。

苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。

苯乙酮的衍生物具有一些生物活性，如抗炎、抗菌等作用；此外，苯乙酮还可以用于香料、染料等工业领域。总之，苯乙酮的化学结构是由苯环和乙酰基组成，这种结构使得苯乙酮具有独特的化学性质和广泛的应用价值。通过深入了解苯乙酮的结构和性质，我们可以更好地利用这种化合物，为各个领域的发展做出贡献。

苯乙酮是无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的油状液体；苯乙酮是最简单的芳香酮，其中芳核直接与羰基相连，以游离状态存在于一些植物的香精油中；苯乙酮遇明火、高热可燃。

苯亚甲基苯乙酮的制备产生针状结晶的原因

1、苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因的原因是温度升高。，溶解度增大，苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中了。加入水，相当于把乙醇溶解、稀释，所以降低苯亚甲基苯乙酮的溶解度，所以会析出晶体。

2、放热 （2分） 冰水浴冷却（2分）（2）提供晶种，加速结晶（2分）（3）吸滤瓶 （2分） 布氏漏斗（2分） （4）吸附脱色（2分） 试题分析：（1）控制滴加速度使反应温度维持在25～30℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。

3、苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。

4、鉴于超声辐射的特点，我们试图把超声辐射技术引入大学本科有机化学实验中，改进苯亚甲基苯乙酮的合成（1），使学生了解这一交叉学科的背景，掌握利用超声波实施有机反应的具体操作，更深刻体会超声辐射技术对有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成所产生的变革。

5、苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。

6、性质：淡黄色斜方或棱形结晶。熔点57-58℃，沸点345-348℃（微分解），相对密度0712（62/4℃），折光率（nD62）6458，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。

苯亚甲基苯乙酮的紫外
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