1、戊烯二醛反应(Konig反应) 当溴化氰与芳香第一胺作用于吡啶环,可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类(聚甲炔染料)。
2、戊烯二醛反应:吡啶环,PH5中与溴化氢,吡啶环开环。 三环类: 盐酸赛庚啶 :4-[ 5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物 性质:含氮碱性化合物,与生物碱显色试剂反应。
3、N,N-二甲基环己胺本身碱性比较强,但它微溶于水,所以不好表现出来。
曼尼希反应:具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合,活泼氢被胺甲基或取代胺甲基代替的反应称为胺甲基化反应,也称为曼尼希(Mannich)反应,简称曼氏反应。

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
2、合环八步反应制得目标物。合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化,以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4] 恶嗪-3-酮为中间体,一步合环制备目标物。
1、偶联反应。在实验中,二甲基咪唑到吡啶发生的反应称为偶联反应。甲基咪唑是一种化学物质,分子式是C4H6N2。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,2-甲基咪唑在2B类致癌。