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为什么2,2-二甲基乙醇与HBr反应的主要产物是2-甲基-2-溴丁烷?
这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。
产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
有机化学中的取代基优先顺序?
1、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
2、有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
3、取代基的次序规则排序：原子序数较大的基团优先于原子序数较小的。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则。取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团。不同的取代基会导致不同的效应，取代基往往是决定有机化合物性质的官能团。
2-甲基环己醇有几个构型异构体?
1、ch2cl2是四面体结构，它的分子构型经过旋转，总是能够重合，所以它没有同分异构体。分子式相同、结构相同、原子团的空间排列顺序不同的2种物质，互为镜像，并使偏振光的振动片面向2个不同的方向旋转，叫做对映异构。
2、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
3、-甲基-2-异丙基环己醇，又叫“薄荷醇”，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。它有八种立体异构体。
4、有三个旋光异构体。顺式-1，2-环己二醇是内消旋化合物，与反式-1，2-环己二醇（一对对映体）是非对映体关系，所以在相同构造的集合中，属于旋光异构现象的构型异构体是3个。
5、碳架异构体：碳架异构体是指具有相同分子式但具有不同碳链结构的异构体。例如，丁烷和2-甲基丙烷就是碳架异构体。官能团异构体：官能团异构体是指具有相同分子式但具有不同官能团结构的异构体。例如，乙醇和甲醚就是官能团异构体。对映异构体：对映异构体是指具有相同分子式但具有不同的旋光性的异构体。
6、你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。