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甲基是邻对位定位基吗
甲基是邻对位定位基。甲基是邻对位定位基。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
常见的邻对位定位基有：甲基，乙基，丙基等烷基，-NH2，间位定位基有：-Cl，-Br，-OH，-COOH，-NO2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时，邻位和对位不发生反应，只有间位反应）。
甲基是邻对位定位基，但不意味着间位不发生反应，就不会有间位取代产物。苯没有甲基，照样可以发生溴取代反应。换一种理解方式：甲基是邻对位定位基，在发生亲电取代反应时，其主产物为邻对位产物，还有少量间位产物。
有机化学中的取代基优先顺序是什么?
1、有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
2、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
4、先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
5、只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。
6、常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
取代基的优先顺序
1、有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
2、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
4、取代基的优先次序很简单，不用背：先看连接的第一个原子，原子序数大的则优先。如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个，比如C=C算连了两个C），直至比出优先次序为止。举个例子吧：最简单的，甲基和乙基，第一个原子都是碳，扯平。
5、取代基优先顺序是一种规定，用于确定分子中取代基的命名顺序。这个规定是根据取代基的原子序数来排列的，原子序数越高的取代基优先级越高。如果两个或多个取代基的原子序数相同，则比较第一个取代基与主链的连接原子的原子序数，连接原子的原子序数越高的取代基优先级越高。
6、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产...
1、A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、苯环是4个不饱和度，两个双键不饱和度有增加2，所以分子的不饱和度是6。
