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由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚.

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸,控制温度0到5°,得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯;第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

方法一:将苯酚加入反应,搅拌下加水溶解并升温至60度。滴加溴素,滴加完毕后继续搅拌30分钟。冷至40度后进行过滤,滤饼用水洗至中性即得粗品。

你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法:甲苯硝化(用浓硫酸和浓硝酸加热完成)得对硝基甲苯,然后再与溴反应(用三溴化铁做催化剂)得4-硝基-2-溴甲苯。

苯酚可以和浓溴水反应,生成三溴苯酚,是因为-OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼,易于取代,苯甲醇对苯环的活化作用不如-OH,不能和浓溴水反应,不能生成三溴代物。

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水,催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应,生成溴苯然后再水解生成苯酚。

4-氨基苯硼酸频哪醇酯的合成路线有哪些?

1、不溶。4-氨基苯硼酸频哪醇酯溶于水,不溶于甲苯二者无法发生化学反应。甲苯,无色澄清液体;有苯样气味;有强折光性;能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶。

2、会。过氧化氢容易将苯硼酸频哪醇酯氧化,并化为苯酚的反应机制。利用这一反应机制设计合成的一种结构新颖的特异性的过氧化氢荧光探针,其对过氧化氢选择性好、荧光量子产率高;且灵敏度高、摩尔消光系数高、光稳定性好。

谁知道N,N,3,5-四甲基苯胺这个化学品的HS编码啊

sìmèijī。3,3,5,5-四甲基联苯胺读作sìmèijīliánběnàn。3,3,5,5-四甲基联苯胺(Tetramethylbenzidine,简称TMB)是一种常用的酶底物,可以与过氧化物酶HRP反应。

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