因为苯甲醛在碱性条件下容易被空气氧化,生成黄色的化合物。在做康尼查罗反应的时候往往有同样的现象,也是这个原因。
化学性质和吡啶相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。
苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应,通常称为阿尔多反应(Aldol reaction)。其反应原理是在碱性条件下,苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应,生成α,β-不饱和羰基化合物(β-羟基酮或β-羟基醛)的产物。
缩聚反应:苯酚和甲醛 甲醛与氨溶液反应 氰胺与甲醛的反应 氰化氢加成 亚硫酸钠加成 醇加成(缩醛)格式试剂 氨的衍生物 羟醛缩合 阿发氢的卤代 歧化 银氨,铜氨 氨的衍生物,羟醛缩合,等等很多基本反应。
因为苯甲醛是芳香醛,其中的芳香性使得α-醛基碳上的电荷部分被共轭稳定。而碘离子的亲电性能量较高,使其能够攻击电子密度较高的碳原子。接下来,α-醛基碳正离子经历脱氧和重排反应,形成一个稳定的中间体。
【分子式及结构式】分子式为C8H8O,化学结构式如下:【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性,例如苯环及甲基的取代等反应,以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。
对羟基苯甲醛结构简式如下:分子式为:C7H6O2, 子量:122。CAS号:123-08-0。对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体健康危害: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
苯甲醛的结构式为:CHCHO,其分子式为CHOH,分子量为911。
苯甲:Benzaldehyde)的结构式如图所示:理化性质:苯甲醛 是甲醛的氢被苯取代后形成的 有机化合物 。化学式 是C7H6O分子量为1012200。无色液体,沸点178~185℃,折光率 5440~5460闪点145°F,相对密度0440。
种溶剂都是无色液体,加蒸馏水,苯甲醛会分层,苯甲醛微溶于水。碘仿反应,反应产生黄色固体的是乙醛,无黄色固体的是甲醛。
甲醛、乙醛、苯甲醛都含有醛基,可与班氏试剂反应生成红黄色沉淀 班氏试剂与甲醛反应 随着反应的发生,逐渐生成红黄色沉淀,班氏试剂本身的蓝色逐渐褪去。
化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮,有如下三步骤:加水 : 会分层,则是苯甲醛。碘仿反应: 有黄色固体—乙醛、丙酮 ;无黄色固体—甲醛、异丙醇。
先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛;分别加入银氨溶液和碘的碱溶液,能只发生银镜反应的是苯甲醛,既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛,只能发生碘仿反应的是苯乙酮。