方法:先向三瓶溶液加入硝酸银溶液,能产生白色沉淀的为苯氯甲烷,再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热,然后向两瓶加入酸性高锰酸钾,能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。
①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯;②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯;③加热也不产生沉淀的为氯苯。
氯苯外观与性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团,一般能表现出卤原子和芳环的性质。
首先用卢卡斯试剂,来鉴别出苯甲醇。苯甲醇和卢卡斯试剂的反应活性很高,常温下一加入卢卡斯试剂,溶液就会变浑浊。而其它两种不反应。2)剩下一氯苯甲烷,苯甲醚可以采用鉴定有机氯的方法进行鉴定,在定量滤纸上点上少许样品,放到燃烧瓶里,燃烧。

对二甲苯在空气中完全燃烧的化学方程式如图:对二甲苯为无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点12℃,沸点135℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1%~0%(体积分数)。
熔沸点的变化是由低到高,用烷烃的分子通式表示其燃烧的分子方程式为CnH2n+2+(3n+1/2)为O2→nCO2+(n+1)H2O D C AB C D 1BD 1邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯(即两个甲基分别在苯环的邻、间、对的位置)1C6H6,即苯的结构简式。
.1mol在标准状况下充分燃烧,耗氧气252L。252L/24=05mol,所以1此烃需要5mol氧气。CxHy,需要(x+y/4) O2 x+y/4=5,正整数,且y最大为2x+2,X=7,Y=14(庚烯,一氯代物不只2种),或者X=8,Y=10(乙苯或者二甲苯,乙苯一氯代物不只2种)应该是对二甲苯。
烃的燃烧方程式:CxHy + (x+y/4)O2 ―(点燃)→ xCO2 + (y/2)H2O 浓H2SO4为干燥剂,增重9g为水的质量,从而得到水的物质的量 = 9g / 18g/mol = 0.5mol 水中的H元素与水物质的量比 = 2:1,所以H元素物质的量 = 0.5mol*2 = 1mol 氢元素全部来源于烃。
高中化学苯的知识点 芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的烃 苯的分子结构: 分子式:C6H6结构简式:___或___ 结构特点:①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,说明苯分子里不存在一般的C=C,苯分子里6个C原子之间的键完全相同,这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。
使用酸碱法分离苯甲酸和甲苯酚:将混合物加入到碱性溶液中,甲苯酚会被质子化而沉淀,而苯甲酸则会转化为盐酸盐,可以通过酸化反应还原成苯甲酸自由态。通过离心和过滤,可以将沉淀的甲苯酚分离出来。使用蒸馏法分离乙醇和苯甲酸:将分离出的苯甲酸溶液加热蒸馏,可以得到纯净的苯甲酸蒸馏液。
由于苯酚溶于乙醇,所以先将乙醇除去。乙醇沸点比较低。用蒸馏的方法就可以得到较纯的乙醇 对甲苯酚酸性很弱,可以加碳酸钠溶液,使乙酸成盐。对甲苯酚则析出固体。过滤得对甲苯酚 乙酸钠溶液稀盐酸酸化得乙酸,氯化钠,盐酸等的混合溶液,用乙醚萃取乙酸,水洗,分液。再干燥,过滤,蒸除乙醚,得乙酸。
水层酸化至PH=8,萃取,有机相中是对甲酚。再酸化至强酸性,萃取,有机相中是已酸。
基本原理:第一步,加入碳酸氢钠溶液,能产生气泡的是苯甲酸,不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。第二步,加入氯化铁溶液,显紫色的是对甲苯酚,不显紫色的为环乙醇。两种试剂,两个步骤,即可渐变完成,比较简便。
乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。 过滤法:溶与不溶。 升华法:SiO2(I2)。 萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。 溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。