本文目录：
- 1、什么叫碘仿反应?
- 2、苯乙酮和苯甲酮是一种物质吗?
- 3、鉴别苯甲醛,乙醛用什么化学试剂
- 4、苯乙酮化学结构
- 5、苯乙酮合成2-苯基-2甲基乙醇?
- 6、三氯化铁催化安息香氧化的机理-三氯化铁催化安息香氧化的机理,三氯化铁...
什么叫碘仿反应?
1、将乙醛（ 或者甲基酮） 与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。反应机理：具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应，酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成。
2、将乙醛（ 或者甲基酮） 与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。将相同体积的化学纯样品（例如乙醛）滴入不同量的碘溶液，并加入相同量的5%氢氧化钠溶液以充分反应。结果表明，碘溶液用量过少时，不会出现黄色沉淀。
3、碘仿反应是指：将羟基大环内酯化合物与碘的氢氧化钠溶液水溶液功效，迅速便有显著的淡黄色沉定溶解。只有具有甲酮结构的醛酮和能氧化成甲酮结构的化合物才能发生碘仿反应。也就是说，有-COCH3或-CHOHCH3化合物，前者如丙酮和乙醛，后者如异丙醇和乙醇等。
4、碘仿反应是一种常用的化学检验方法，可以用于检验含有醛和羰基化合物的物质。碘仿反应可以检测出有机物中是否含有羰基（C=O）官能团，其原理是将羰基还原成碘代酸，反应后的物质会呈现颜色的变化。常见可以发生碘仿反应的化合物有：醛类：如甲醛、乙醛、丙醛等。酮类：如丙酮、丁酮、己酮等。
苯乙酮和苯甲酮是一种物质吗?
根据查询百度百科得知，苯乙酮和苯甲酮都是有机化合物，它们的分子式分别为C8H8O和C7H6O。虽然它们的分子式不同，但它们的结构非常相似，都是苯环上有一个羰基（C=O）官能团。因此，它们的命名规则也很相似，都是以苯环为主干，羰基为取代基的酮类化合物。
苯乙酮不是苯基乙基酮的简称。而是苯基乙酮的简称。除了苯基以外还有两个碳，所以叫乙酮。这个物质也就是前一个化学式还习惯称为苯甲酮。因为它可以看做苯基和甲基组成的酮。也就是说前者是苯基甲基酮。至于苯基乙基酮当然就是第二个了。
这个物质还真的可以叫苯甲酮。其实就是不同类命名的区别罢了，系统命名法叫苯（基）乙酮，普通命名法叫苯（基）甲（基）酮都是它。最容易闹笑话的是你去定药品，你问有没有苯乙酮，对方查了一下告诉你没有，你再问有没有苯甲酮，他可能就会说有了。
不是。话说是 苯甲酮 和 苯己酮吧。差着好几个碳呢，同系物也。
【中文名称】苯基甲基甲酮；苯乙酮；乙酰苯；1-苯基乙酮；苯甲酰基甲烷 【英文名称】acetophenone；hypnone；acetybenzene 【结构或分子式】分子结构：羰基上碳及苯环碳原子均以sp2杂化轨道形成σ键；甲基碳原子以sp3杂化轨道形成σ键。
比如：香蕉水。既不是水，也并没有很明显的香蕉气味，更不是从香蕉来的，名称也完全淡化了其毒性。
鉴别苯甲醛,乙醛用什么化学试剂
用I的稀碱溶液，苯甲醛没有反应，乙醛会有明显的黄色CHI沉淀，这个反应被称为碘仿反应，用于鉴别甲基醛、酮。菲林试剂可以与脂肪醛反应生成砖红色沉淀，与芳香醛不反应，所以可以区分脂肪醛和芳香醛。
首先排除乙醇，用2，4-二硝基苯肼，含羰基的都会沉淀，鉴别出乙醇然后用土伦试剂（银镜反应）鉴别醛和酮，不生成白色沉淀的是丙酮再用菲林试剂鉴别芳香醛和脂肪醛，不生成砖红色沉淀的是芳香醛，鉴别出苯甲醛最后用碘仿反应鉴别具有甲基酮结构的乙醛。最后剩下的是甲醛。
斐林试剂 ——砖红色固体（氧化亚铜）——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇，把2号3号交叉一下就有结论了。与水分层：苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。
先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛；分别加入银氨溶液和碘的碱溶液，能只发生银镜反应的是苯甲醛，既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛，只能发生碘仿反应的是苯乙酮。（2）再鉴别甲醛；用斐林试剂（主要是新制Cu（OH）2碱性悬浊液），加热：甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀；苯甲醛，不反应。
高中阶段的话可先借助于乙醛溶于水检出乙醛，后两者用银氨溶液或者溴水或者高锰酸钾鉴别开。实际上用碘仿反应比较准确，乙醛可以发生碘仿反应。
苯乙酮化学结构
苯乙酮的化学结构是由一个苯环和一个乙酰基组成。具体来说，苯环是一个六个碳原子构成的环状结构，每个碳原子上都连接着一个氢原子。
苯乙酮结构式介绍如下：苯乙酮的结构简式为C8H8O。苯乙酮是无色晶体，或浅黄色油状液体。有山楂的气味。不溶于水，易溶于多数有机溶剂，不溶于甘油。能与蒸气一起挥发，氧化时可以生成苯甲酸；还原时可生成乙苯，完全加氢时生成乙基环己烷。
亚硫酸氢钠与所有的醛均可反应。2）而酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮才能反应。3）苯乙酮的结构为：C6H5COCH2CH不属于脂肪甲基酮系列， 因此与亚硫酸氢钠不反应。
苯乙酮（phenyl methyl ketone）的分子式为C8H8O，结构式为： 。图72为苯乙酮的红外光谱。76550px-75125px-1为CH3的反对称伸缩振动、对称伸缩振动与苯环上=CH的伸缩振动的叠加，因为CH3与羰基相连，伸缩振动频率较常值（74000px-71875px-1）升高[26AZ，]。
苯乙酮是一种有机化合物，化学式为C6H5COCH3。制备苯乙酮中乙酸浓度较高的原因可能是因为乙酸是苯乙酮的前体之一。通常，苯乙酮可以通过酸催化的芳香族羧酸的酰基化反应制备而成。在这个反应中，苯乙酮前体乙酸与苯乙酮酰基化反应，生成苯乙酮和乙酸。
首先我们从反应物的活性来看：苯乙酮和丙醛的结构如图1所示：苯乙酮和丙醛结构 先来看苯乙酮，其结构中的羰基的π电子和苯环的π电子会发生π-π共轭，共轭的结果是稳定羰基，使得其与格式试剂的反应活性降低。
苯乙酮合成2-苯基-2甲基乙醇?
1、苯乙酮用NaBH4还原得对应的醇， 用HCl取代， 再和Mg在乙醚中制取格氏试剂。乙醇用PCC氧化成乙醛， 上述格氏试剂与乙醛加成再水解， 就得你所述化合物。
2、先用亚硫酸氢钠与苯乙酮生成白色结晶，在用卢卡斯试剂区分苯乙醇和丙醇，苯乙醇不溶于卢卡斯试剂分层，卢卡斯试剂即浓盐酸和氯化锌混合液。
3、主要用于有机合成及医药工业；分析碱的试剂，经由酯分析醇， 经由二氧戊环立体选择性的α-烷基化分析。贮存运输：对光敏感，避光保存。白色至微黄灰色结晶粉末或结晶，水中溶解度： 100 g/l （25°C），溶于乙醇和醚。
4、Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a～3g 将7 6g（0 05mol）对硝基苯甲醛，6 0g（0 05mol）苯乙酮和0 2g（0 005mol）氢氧化钠，3 5g碳酸钾（0 025mol）充分混合后置于球磨机中。
三氯化铁催化安息香氧化的机理-三氯化铁催化安息香氧化的机理,三氯化铁...
作为氧化剂。由三氯化铁催化安息香氧化机理是：三氯化铁不是作为催化剂，而是作为氧化剂，把安息香中的醇羟基氧化为酮羰基，自身还原为二氯化铁。氯化铁是一种共价无机化合物，化学式FeCl3。为黑棕色结晶，也有薄片状。
氧化反应。二苯乙二酮通常由安息香氧化而得，反应机理为氧化反应。氧化反应是指物质与氧发生的化学反应，氧气在此过程中提供氧。
硝酸：硝酸是一种强氧化剂，可以将安息香中的酮基氧化成羧基，生成安息香酸，属于安息香的氧化中除了用三氯化铁外还可以用的氧化剂。氧气：氧气是一种温和的氧化剂，可以将安息香中的酮基缓慢地氧化成羧基，这种氧化方法需要催化剂，例如硫酸或碱。
醋酸是为了防止氯化铁水解，同时增强三价铁的氧化性，加水是为了降低体系的饱和度，使析出的晶体较大。一来是避免反应太剧烈，二来是避免发生过多的副反应，加热过猛，容易产生爆沸，防止醋酸铜氧化的时候产生别的副产物。可以预防加热时爆沸冲料。
性质：经棕色液体。相对密度42。易与水混溶，水溶液呈酸性，对金属有氧化腐蚀作用。三氯化铁水溶稀释时，水解后生成氢氧化铁沉淀，有极强凝聚力。用途：可用饮水的净水剂和废水的处理净化沉淀剂。也可用于无线电印刷电路及不锈钢蚀刻行业作蚀刻剂。
促进反应的进行和提高产物的产率。在联苯甲酰的合成中，三氯化铁和冰醋酸是催化剂和反应物，而安息香是反应物之一，在反应过程中，三氯化铁和冰醋酸需要先加热沸腾，以促进它们之间的反应，生成活性高的催化剂，然后再加入安息香，使其与催化剂反应，生成联苯甲酰。