命名:为什么是6-甲基1,3-环己二烯而非5-甲基1,3-环己二烯?
就是 5-甲基-1，3-环己二烯。因为要使得取代基位次小。不是6-甲基-……我觉得，之所以会编号错误，是受了开链烷烃中，靠近侧链编号的影响。
选主链或母体：就是定官能团。图中官能团是共轭二烯；定编号：共轭二烯，从双键开始编号，所以，一定是3二烯。要考虑的是哪个双键是1的问题。这个时候兼顾取代基，也就是从靠近取代基的一侧开始编号。
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。
这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。
加Ag（NH3）2OH溶液出现白色沉淀的是1-己炔，剩下两种能让溴水颜色褪去的是1，3-环己二烯。
芳香烃为什么会有香味
芳香烃的香味来自于苯的结构和性质：从结构上看，近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，碳键键长是均等的，约为140pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。
芳香烃的香味来自于其分子中的苯环。当芳香烃分子进入鼻腔时，这些物质会溶于鼻子内壁的粘液，与嗅觉细胞的神经末梢上的感受器结合，引发神经冲动，进而被大脑识别为特定的香味。
芳香烃类物质进入粘液后发生变化，如与正离子形成配合物等，形成的新的物质引起感受器的刺激。
回答楼主，望采纳：咳咳，首先，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法，所以，和苯环木有任何关系。
芳香烃是指一类具有特殊芳香味的烃类化合物。它们通常含有苯环结构，这种结构赋予了它们独特的香味。芳香烃的种类有哪些？芳香烃的种类很多，常见的包括苯、甲苯等。除此之外，一些萜类化合物也常被归为芳香烃的范畴，因为它们也具有芳香味道。
1,3-环己二烯,苯和1-己炔的鉴别
用溴水，苯发生萃取，分层，有机层显橙色。1，3-环己二烯和1-己炔均发生加成，褪色。 对1，3-环己二烯和1-己炔，加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。
加入银氨溶液，有白色沉淀的是1-己炔，其余无现象。在另外两个中加入溴水，褪色的是1，3-环己二烯，无现象的是苯。
加Ag（NH3）2OH溶液出现白色沉淀的是1-己炔，剩下两种能让溴水颜色褪去的是1，3-环己二烯。
首先，加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银，出现白色沉淀的是1-己炔。加入高锰酸钾，褪色的是丙烯。
先加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银，出现白色沉淀的是1-己炔。加入溴水，褪色的是丙烯。
溴水，苯发生萃取，分层，有机层显橙色。1，3-环己二烯和1-己炔均发生加成，褪色。对1，3-环己二烯和1-己炔，加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-c≡ch），能生成1-己炔银（ch3ch2ch2ch2c≡cag）白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。
如何鉴别1,3-环己二烯和甲苯和苯和甲基环丙烷
用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。