肝功能检查AKP值正常范围是多少?
1、正常成人血清AKP的正常值为。25～80单位/升（2～4布氏单位%）。阻塞性黄疸时，由于肝内、外梗阻使胆汁排泄不畅，AKP滞留血中而增高，急性黄疸型肝炎时，血清AKP可轻度增高。此外，原发性或转移性肝癌及骨骼疾病如骨细胞瘤、骨折恢复期等也可增高。
2、碱性磷酸酶的正常范围值是：女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。如果低于碱性磷酸酶的正常范围即为碱性磷酸酶偏低。
3、对于女性，1-12岁的儿童ALP正常值小于500 U/L，而15岁以上的女性ALP值应介于40-150 U/L。男性儿童（1-12岁）的正常范围同样为小于500 U/L，12-15岁的青少年值低于750 U/L，15岁以上的男性ALP值则在40-150 U/L之间。
9,9-二甲基-2,7-芴二硼酸的合成路线有哪些?
-联萘、4，5-双二叔丁基膦-9，9-二甲基氧杂蒽和4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氮杂蒽中的一种或多种。
在 CH 2 Cl 2 介质中 ，用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为 9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。 Yatabe 等在少量Bu 3 SnCl存在下和二口恶烷-水溶液中，用 NaBrO 2 氧化菲 ，在室温下反应 24 h，可高收率地得到菲醌。
个，在硼烷还原的过程中，不断还原当量，由于对方是烟洗胺，所以还原了8个。
氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯（见图14）。
已知分子式为C12H12的物质A的结构简式
1、答案选择A 解析：C12H12的苯环上共有6个氢原子，二溴代物即二溴四氢有9种同分异构体，四溴代物即四溴二氢，故也有9种同分异构体。
2、C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。但是乙基萘苯环上有7个取代位，并且因为分子没有对称性，其苯环上的二溴代物数目为C（2，7）=21种。所以只有二甲基萘了。
3、A 9种 萘环上还剩下6个H，如果是四溴代物，那么就是4个溴加上2个氢。如果是二溴代物，就是4个氢加上二个溴。数目上两者是一致的。
《鹿特丹公约》中所限制的46种化学品是什么?
你好，青石棉是世界卫生组织确认的一种致癌物质，是《鹿特丹公约》中受限制的46种化学品之一。
C、正确。Na2Fe5Si8O22（OH）2 + 18 HNO3 = 2 NaNO3 + 5 Fe（NO3）3 + 8 SiO2 + 10 H2O + NO↑ D、错误。Na2Fe5Si8O22（OH）2 + 46 HF = 2 NaF + 2 FeF3 + 3 FeF2 + 8 SiF4 + 24 H2O 选 C 配平不难，真的。本来想通过分析电子转移来确定用量的，但发现，还不如配平呢。
、SiO 2 均能与氢氟酸发生复分解反应，而Na 2 O、Fe 2 O 3 可与硝酸发生复分解反应，FeO与硝酸发生氧化还原反应：3FeO＋10HNO 3 =3Fe（NO 3 ） 3 ＋NO↑＋5H 2 O，SiO 2 与硝酸不反应，根据1 mol青石棉中各氧化物与HF、NHO 3 反应的情况及反应时的物质的量之比可判断C、D错误。
该公告从发布之日起实施。2023年《中国严格限制的有毒化学品名录》已更新，以适应《鹿特丹公约》和我国化学物质环境管理的最新进展。新增十溴二苯醚等两种类化学物质的相关内容，并明确了允许用途。《名录》中删除了我国已淘汰的化学物质和禁止使用的用途，仅保留六溴环十二烷在灭火泡沫药剂生产的用途。
鹿特丹公约第3条主要关注国际贸易中涉及的特定危险化学品和农药。它涵盖的范围包括：那些被禁止或严格限制使用的化学品。 极具危险性的农药制剂，这些制剂在国际贸易中需要事先知情同意程序。然而，公约的适用性并非无所不包，它排除了以下几种情况：麻醉药品和精神药物，这些由其他国际法规管辖。
9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯)的合成路线有哪些?
1、中文名称：联硼酸频那醇酯、双联频哪醇硼酸酯、频哪醇二硼、双戊酰二硼。英文别名：bis（pinacolato）diboron、4，4，4，4，5，5，5，5-Octamethyl-2，2-bi-1，3，2-dioxaborolaneBis（2，2，3，3-tetramethyl-2，3-butanedionato）diboron。CAS编号：73183-34-3。纯度/方法：大于90%（GC）。
2、美国德克萨斯大学奥斯汀分校Kami L. Hull课题组通过铜催化乙烯基硼酸酯的ATRA反应，合成了一系列α-卤代硼酸酯衍生物，操作简单、官能团耐受性广泛且可扩展。
3、-甲酰基苯硼酸频哪醇酯与HCl反应的历程如下：HCl与2-甲酰基苯硼酸频哪醇酯发生反应，产生2-甲酰基苯硼酸的氯化物。在反应中，氯化物离子与频哪醇酯分子中的羟基发生酸碱反应，生成水和苯硼酸频哪醇酯。
化学中的有机化合物如何命名?
1、在有机化学中，最低系列原则是化合物命名的基础之一。该原则要求在命名有机化合物时，首先要确定其母体，然后为化合物进行编号。如果化合物含有官能团，通常从靠近官能团的一端开始编号；如果没有官能团，则从靠近取代基的一端编号。当两端靠近取代基的位置相同时，需要采用最低系列原则来确定编号。
2、习惯命名法：对于碳原子数较少的烷烃，常用天干来命名，如甲烷、乙烷、丙烷等。碳原子数超过十个时，用数字来表示，如十一烷、十五烷等。系统命名法：是一种更为严格和规范的命名方法，它考虑了主链的选择、支链的位置和名称的排列等多个因素。
3、在高中化学学习中，有机化合物的命名是一项重要技能。简单两个基之间的化合通常省略介词“化”，如酰氯或氯化乙酰，可写作CHCOCl。
4、IUPAC有机物命名法是一套用于命名有机化合物的规则，旨在提供一个系统化的方法来标识复杂的化学物质。以下是对有机物命名的一些基本规则： 取代基的顺序规则：当主链上有多个取代基时，取代基的顺序按照其第一个原子的原子序数来决定。如果第一个原子相同，则比较它们连接的原子顺序。
5、有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
6、狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物。但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。