四亚甲基二砜四胺的毒理作用
这种化合物对中枢神经系统，特别是脑干有显著的兴奋作用，可能导致抽搐，其作用机制在于拮抗γ-氨基丁酸受体，但这种影响是可逆的。在临床表现上，中毒后动物会出现兴奋、跳动、惊叫和痉挛，伴随着四肢僵硬。轻度中毒的症状包括头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐以及口唇麻木和醉酒感。
四亚甲基二砜四胺，就是毒鼠强。是一种可以引起致命性痉挛的神经毒素，遗留在毒死的动物体内还会造成后续毒害。正是因为这样，所以毒鼠强早就已经被禁止用作鼠药了。现在合法的鼠药没有这么大毒性，它们大多是双香豆素类的抗凝剂，比如溴敌隆、杀它仗、华法林。
它属于氨基甲酸酯类杀虫剂，作用机制主要是通过干扰害虫的神经系统，导致其死亡。四亚甲基二砜四氨能够快速作用于老鼠，使其失去活动能力，进而死亡。在使用过程中，使用者必须严格遵守安全指南，确保避免对人类和其他非目标生物造成伤害。尽管四亚甲基二砜四氨具有高效的灭鼠效果，但其使用也存在一定的风险。
本品对γ-氨基丁酸有拮抗作用，主要是由于 阻断γ-氨基丁酸受体所致，此作用为可逆性的。治疗方法口服中毒患者应立即催吐、洗胃、导泻。生产性中毒应立即脱离现场对症及支持治疗，抽搐时应用苯巴比妥、安定等止痉。具体治疗见：急性化学物中毒性脑病的治疗。
四亚甲基二砜四氨毒理学介绍
1、四亚甲基二砜四氨的毒理学特性显示，对于哺乳动物，口服的半数致死剂量（LD50）为0.10毫克每千克。在大鼠的实验中，经口摄入的致死剂量范围在0.1至0.3毫克每千克，而小鼠的经口最小致死剂量（MLD）为0.2毫克每千克，经皮下则为0.1毫克每千克。
2、四亚甲基二砜四胺，就是毒鼠强。是一种可以引起致命性痉挛的神经毒素，遗留在毒死的动物体内还会造成后续毒害。正是因为这样，所以毒鼠强早就已经被禁止用作鼠药了。现在合法的鼠药没有这么大毒性，它们大多是双香豆素类的抗凝剂，比如溴敌隆、杀它仗、华法林。
3、它是一种γ-氨基丁酸（GABA）的拮抗物，与神经元GABA受体形成不可逆转的结合，使氯通道和神经元丧失功能，且尚未有确认的解毒剂。人类的致命剂量被认为是7至10毫克。诊断中毒使用气相层析，而治疗主要是支持性质的，使用大剂量的苯二氮类药物和吡哆醇。
4、TETS是一种GABA（γ-氨基丁酸）的拮抗物，它会与神经元的GABA受体形成不可逆的结合，导致氯通道功能丧失，进而影响神经元的正常运作。目前尚无针对TETS的确切解毒疗法，人类的致死剂量约为7至10毫克。
5、尤其是脑干有兴奋作用，主要引起抽搐。本品对γ-氨基丁酸有拮抗作用，主要是由于 阻断γ-氨基丁酸受体所致，此作用为可逆性的。治疗方法口服中毒患者应立即催吐、洗胃、导泻。生产性中毒应立即脱离现场对症及支持治疗，抽搐时应用苯巴比妥、安定等止痉。具体治疗见：急性化学物中毒性脑病的治疗。
四亚甲基二砜四氨化学物理性质
1、四亚甲基二砜四胺（TETS， DSTA），是一种无色无味、具有高度毒性且呈现粉末状的有机化合物。其熔点在250至254摄氏度之间，沸点高于270℃。在水中的溶解度相对较低，大约为0.25毫克每毫升，微溶于丙酮，而不溶于甲醇和乙醇。
2、无味、无臭、有剧毒的粉状物。在水中溶解度约0.25mg/mL ；微溶于丙酮；不溶于甲醇和乙醇。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。它是一种磺胺衍生物，主要用途是杀鼠剂。易溶于苯、乙酸乙酯，TETS微溶于水、二甲基亚砜（DMSO），不溶于甲醇和乙醇。受丙酮晶体化时结成立方晶体。
3、四亚甲基二砜四氨（TETS，DSTA）是一种无味、无臭、有剧毒的粉状有机化合物。熔点250～254℃。沸点高于摄氏270度。在水中溶解度：约0.25mg/ml；微溶于丙酮；不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定（浓度至0.1N）。在255～260℃分解，但在持续沸水溶液中分解。放出氮、硫的氧化物烟。
4、老鼠药，毒鼠强；又名没鼠命，四二四，三步倒，闻到死，化学名称为四亚甲基二砜四胺，是一种无味、无特殊气味、有剧毒的白色粉状有机化合物，是一种磺胺衍生物，是以消灭老鼠为目的的毒药。老鼠药稍溶于水、二甲基亚砜和丙酮，不溶于甲醇和乙醇；受丙酮晶体化时结成立方晶体；沸点高于摄氏270度。
四亚甲基二砜四胺的介绍
四亚甲基二砜四胺，就是毒鼠强。是一种可以引起致命性痉挛的神经毒素，遗留在毒死的动物体内还会造成后续毒害。正是因为这样，所以毒鼠强早就已经被禁止用作鼠药了。现在合法的鼠药没有这么大毒性，它们大多是双香豆素类的抗凝剂，比如溴敌隆、杀它仗、华法林。
四亚甲基二砜四胺（TETS， DSTA），是一种无色无味、具有高度毒性且呈现粉末状的有机化合物。其熔点在250至254摄氏度之间，沸点高于270℃。在水中的溶解度相对较低，大约为0.25毫克每毫升，微溶于丙酮，而不溶于甲醇和乙醇。
四亚甲基二砜四氨的毒理学特性显示，对于哺乳动物，口服的半数致死剂量（LD50）为0.10毫克每千克。在大鼠的实验中，经口摄入的致死剂量范围在0.1至0.3毫克每千克，而小鼠的经口最小致死剂量（MLD）为0.2毫克每千克，经皮下则为0.1毫克每千克。
四亚甲基二砜四氨使用毒鼠强的规定
根据第一条，对于非法制造、买卖、运输或储存毒鼠强等剧毒化学品，如涉及原粉、原液、制剂50克以上或饵料2千克以上的，将依据刑法第一百二十五条，以非法制造、买卖、运输、储存危险物质罪，处以三年以上十年以下有期徒刑。若在过程中造成人员重伤、死亡或造成公私财产损失10万元以上的，将加重处罚。
四亚甲基二砜四氨的毒理学特性显示，对于哺乳动物，口服的半数致死剂量（LD50）为0.10毫克每千克。在大鼠的实验中，经口摄入的致死剂量范围在0.1至0.3毫克每千克，而小鼠的经口最小致死剂量（MLD）为0.2毫克每千克，经皮下则为0.1毫克每千克。
毒鼠强。根据网易显示，毒鼠强又名没鼠命、四二三步倒、闻到死。化学名为四亚甲基二砜四氨治疗，口服中毒患者应立即催吐、洗胃、导泻。国家禁药毒鼠强又名“三步倒”，毒性剧烈，对人的致死剂量为6至12毫克，剂量大者可于数分钟内因呼吸麻痹而死亡。
二甲基亚矾的化学结构式和用途是什么
1、二甲基亚矾的化学结构式为CH3-（S=O）-CH3。二甲基亚矾的用途包括： 作为透皮促进剂，常用于氢化可的松、氟美松、肤轻松、睾酮、胰岛素、肝素、维生素类、水杨酸类等的制剂。5%以下无透皮作用，5%以上随浓度增加而作用增强，常用其30%～50%水溶液。目前仅供外用。
2、功能主治： 作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。用法用量： （1）作透皮促进剂，常用于氢化可的松、氟美松、肤轻松、睾酮、胰岛素、肝素、维生素类、水杨酸类等的制剂。5％以下无透皮作用，5％以上随浓度增加而作用增强，常用其30％～50％水溶液。目前仅供外用。
3、二甲基亚砜本身有消炎止痛，利尿，镇静等作用，亦誉为“万灵药”，常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。