26二甲基溴苯（二甲基溴苯结构式）

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同分异构体的类型①碳链异构：指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象，如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。

1、再考虑一溴代物的种类（要考虑苯环上和烷烃基上的取代）：邻二甲苯的一溴代物有三种；对二甲苯的一溴代物有二种；间二甲苯的一溴代物有四种；乙苯的一溴代物有五种。所以C8H9Br的同分异构体一共有14种。

2、邻二甲苯两种苯环上的一溴代物，3-溴邻二甲苯，4-溴邻二甲苯。（3，6位对称；4，5位对称）间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。

3、你先写出二甲苯的同分异构体，三种，邻、间、对。然后分析这三种结构的对称性，再写出其一溴代物有几种。见图。

4、三种，邻二甲苯有对称面，一取代只看一边即可。

溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式：CH+ Br=CHBr + HBr（FeBr作催化剂）溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。

将苯与液溴混合只是相溶，而不能发生化学反应。当加入铁粉后，经振荡，与间可反应生成，这一反应的化学方程式是：是苯发生溴代反应的催化剂，只有在催化下，苯跟溴才能发生取代反应，生成溴苯和溴化氢。

白雾取代反应石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案均可）（1）制取溴苯的试剂是苯和液溴，所以分液漏斗中盛放的是苯和液溴。

苯和液溴在催化剂铁的作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢。其反应方程式为C6H6+Br2→C6H5Br+HBr。相关内容如下：苯是一种有机化合物，具有六个碳原子和一个氢原子的环状结构。

苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

C6H6 + Br2 =Fe催化= C6H5Br + HBr（实际上是Br2先与Fe生成FeBr3，然后FeBr3产生催化作用）（2）放热，有气体产生，Br2的苯溶液颜色变浅（3）除去没有反应的Br2。

1、先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。

3、其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。

4、甲苯怎么合成2，6-二溴甲苯：先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

5、同时，剩余的溴原子与形成的甲苯基团上的氢原子结合，生成氢溴酸。综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

6、由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。

分别取样，加入溴水，褪色的一组就是烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。

这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

参照上述Methylon的合成路线并结合，设计一种以苯和乙酸为原料制备香料2-羟基苯乙酮（）的合成路线。 1（12分）水滑石材料在石油化学、塑料工业等方面均具有广泛用途，某活动小组同学进行如下实验制备某水滑石并测定其组成。

缓蚀剂合成影响因素合成单体不同摩尔比将苯乙酮、甲醛、乙二胺以不同摩尔比进行5组合成实验，摩尔比分别为2∶2∶1，2∶1∶1，1∶1∶1，1∶1∶2，1∶2∶2。调节pH 值为2～3，80℃加热回流反应6h 。

容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

金属有机化合物钟琦报道了芳香碲Ylide与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮，收率64%-85%，吴春等采用芳基锡为试剂，与取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化镍催化下进行交叉偶联，收率53%-92%。

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