对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应,生成对氯三氟甲苯;对氯三氟甲苯通氯气,三氯化铁催化,得到目标结构—3,4-二氯三氟甲苯。这样做的好处:可工业生产,获得大量的目标产物。
-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成,收率约97%;也可通过4-氯苯硼酸合成,收率约95%。
对三氟甲氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等的制造。传统的重氮盐水解反应一般采用铜盐做反应的催化剂,产品收率低,三废污染严重。

将三氟甲氧基苯(135克,70摩尔)溶于57毫升液溴中,加入0.24克铁,在100反应16小时。
溴水与c2h5oh应该可以发生卤仿反应,不过我一直对这个抱怀疑态度。
/有机物苯酚与浓溴水(乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时,事实上是取代反应。
苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应,生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应,故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应,但苯能萃取水中的溴,故看到水层颜色变浅或褪去,而苯层变为橙红色。
1、别名:1,3,5-三甲基-1,3-5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷;D3F 分子式:C12H21F9O3Si3 分子量:4654 沸点:99℃/3mmHg;135℃/22 mmHg 熔点:30~35 密度:24(30℃ )不溶于水 四氯化碳有毒。
2、PPh3和 P(n-Bu)3是最常用的膦配体,常用的偶氮二羧酸酯是DEAD 和 DIAD,反应中此两种试剂可以互换;用p-硝基苯甲酸(PNBA)作为亲核试剂对立体位阻较大的醇的翻转更有效,p-硝基苯甲酸(PNBA)还能有效地抑制副反应——醇的消除。
3、比卡鲁胺合成路线如下:由4氰基3三氟甲基苯胺与2甲基丙烯酰氯缩合成酰胺,再经氧化得环氧化物,开环与4氟苯硫酚作用得到比卡鲁胺化合物。用氯化亚砜氯化为酰氯,和3三氟甲基4氰基苯胺(Ⅶ)缩合,得到比卡鲁胺。
4、本课题选择噻吩醛,吡啶醛和水杨醛与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇或者2-氨基苯硫酚进行反应合成一些重要巯基席夫碱。我们以甲醇作为溶剂,硫酸作催化剂,采用加热回流进行反应,实现了巯基席夫碱的高产率合成。
5、储存危险品的建筑物、区域内严禁吸烟和使用烟火。剧毒化学品仓库管理人员必须做到:“四无一保”和严格遵守“五双”制度。(“四无一保”即无被盗、无事故、无丢失、无违章、保安全。
1、対磺基苯酚,对三氟甲基苯酚,对甲氧基苯酚酸性比较。甲氧基本身是吸电子基但因为与苯环相连,共轭效应,变成供电基使酸性下降。对磺基苯酚大于三氟苯酚大于甲氧基苯酚。对甲苯磺酸三氟乙酯能溶于水吗。
2、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑,共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
3、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。