如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
一是由有机过氧化物和芳叔胺组成的有机氧化还原体系，以过氧化二苯甲酰（BPO）—N，N-二甲苯胺（DMA）和BPO—N，N-二甲基—对甲苯胺（DMT）为代表，主要用于医用高分子的齿科自凝胶树脂与骨水泥。二是由有机过氧化氢（如，异丙苯过氧化氢）与DMT组成的有机氧化还原体系，主要用于厌氧胶。
对甲氧基苯胺和对甲基苯胺的碱性
对甲氧基苯胺的碱性强于对甲基苯胺。对甲氧基苯胺中的甲氧基具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应，而这两种效应在共轭体系中是可以传递的。由于甲氧基的供电子共轭效应强于其吸电子诱导效应，所以总体表现为供电子效应，使得氮原子上的电子云密度增加，从而增强了对甲氧基苯胺的碱性。
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸
第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应，就是加入亚硝酸钠和盐酸，控制反应温度0-5°，生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
还有一种方法，即以对甲基苯胺为基本原料，通过乙酰化、氧化和还原步骤进行合成。这一步骤展示了对氨基苯甲酸合成过程中的精细化学工艺。
甲基橙溶于水而呈黄色，易溶于热水，溶液呈金黄色，几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂，也可用于印染纺织品。由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺偶合而成。
苯甲胺与对甲基苯甲胺碱性比较
苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺，后者是芳香胺，脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
对。苯甲胺是淡琥珀色化学试剂，氨是氮和氢的化合物，苯甲胺的碱性是比氨的碱性强，且苯甲胺的溶水性比氨强，可拿ph试纸分别检测苯甲胺和氨的碱性值。
苯甲胺的物理性质相对稳定，在常温常压下为无色晶体或液体，具有特殊气味。它的熔点为114-116°C，沸点为268°C。此外，苯甲胺在化学反应中表现出一定的酸碱性，它可以作为弱碱性物质，与酸反应生成盐。在化学合成中，苯甲胺可以与其他物质发生取代反应、加成反应等，生成各种衍生物。
对甲基苯胺易溶于哪些溶剂?
1、微溶于水，溶于乙醇、乙醚、二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。
2、对甲苯胺，有机化合物，无色、光泽片状结晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸，有毒，是强烈的高铁血红蛋白形成剂，并能刺激膀胱尿道，能致血尿。在工业上对甲苯胺主要用作染料中间体及医药乙胺密啶的中间体。
3、甲苯胺的熔点为43-45℃，沸点为200-202℃。其密度为0.962，微溶于水，但在有机溶剂如醚、醇、苯中溶解度较高。从波谱性质来看，甲苯胺的红外波谱显示N-H伸缩振动吸收峰位于3500~3270cm-1，且有间隔100cm-1的两个吸收峰。
4、状态：熔融状的固体；蒸汽压 73kPa；熔点、沸点：熔点52℃；沸点242℃；溶解性：微溶于水，21 g/L （20 C）； 溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂；密度：相对密度（水=1）09；稳定性：明火可燃； 受热放出有毒苯胺， 氮氧化物气体。