对甲基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪个酸性更强?
对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易， 其酸性越强。对所述分子：邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说， 需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。
酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。
对羟基苯甲酸对已基苯甲酸对硝基苯甲醛对氯苯甲醛 酸的定义是一个物质把H（质子）给另一个物质，所以酸性的强弱通常是通过生成的碱（A-）的稳定性来判断的，对应的碱越稳定，酸性越强。-COOˉ的稳定性要比-COˉ的稳定性强，所以羧酸的酸性比醛的酸性强。
当苯环上有羧基和甲基。对位。怎么系统命名
常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。
按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。
\x0d\x0a在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。
序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
这4个基团的大小排序为羧基羟基双键卤素，所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。
如何制备对甲基苯甲酸
制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
这是利用了甲基、亚甲基上氢的不同活性。此题不是理论上的可能性，是氧化剂的选择性问题。理论上讲，亚甲基先被氧化，进而生成对甲基苯甲酸。实际上，实验室操作是难度较大的。后期的分离、纯化难度较大。
供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
对甲基苯甲酸的基本信息
白色或浅黄色结晶粉末。熔点179-182°C。沸点274-275°C。易溶于甲醇、乙醚，难溶于热水，能随水蒸汽挥发；经氧化得酞酸，可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。
对甲基苯甲酸。对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于H正离子释放多少，对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基，对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基，对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（负COOH）和羟基（负OH），与水发生反应，会释放出H正离子，酸性更强。
分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。
对甲基苯甲酸和对甲氧基苯甲酸的酸性比较
电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。
共轭给电子作用可传递至o及p， 但对m没有影响。对位给电子的共轭效应远大于诱导吸电子效应。故对甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。间位只有诱导吸电子效应，因此间甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。
酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。
对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。甲氧基是一个推电子基团，不利于羧基电离，所以酸性较弱。
对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强
1、对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸（和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（-COOH）和羟基（-OH），与水发生反应，会释放出H+离子，酸性更强。
2、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应，给电子能力较强，使得其酸性相对较弱。
3、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。
4、不属于。对乙基苯甲酸对皮肤有轻度刺激性，蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激，该品在接触无明显的危害性，对乙苯甲酸在动物体内会很快降解，是不属于危险品的。