四甲基苯的异构共有（四甲基苯的异构共有多少个）

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1、苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。

2、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

3、有4种，A、是苯的同系物，能发生加成反应，错误；B、与苯环直接相连的碳上有氢原子，可以使使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，错误；C、因为所连侧链是丁基，该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上，错误；D、有4种同分异构体，正确。

4、某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，苯的同系物。分子结构中只含有一个烷基，支链为4个碳，丁基有四种。-CH2CH2CH2CH3 -CH（CH3）CH2CH3 -CH2-CH（CH3）2 -C（CH3）3 。但-C（CH3）3 与苯环直接相连的碳上无H原子。

1、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

2、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。

3、含有8个碳原子的苯的同系物，也就是除了苯环以外还有2个碳原子，2个碳原子可以形成1个乙基，也可以形成2个甲基。所以其同分异构体为苯环上连接1个乙基的乙苯，及苯环连接2个甲基的三种二甲苯。

4、C10H14：去掉一个苯环外，剩下C4H9 又因为含有两个“—CH3”，一个“—CH2—”，一个“CH”，所以剩下的C4H9只能是苯环上一个位置的取代。

1、第一个：1，2，5-三甲苯第二个：1，3-二甲基环戊烷。就是选择环为母体，标出取代基即可。

2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

3、这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。

4、对于含苯环的化合物，命名方法主要有两种：常规命名法和系统命名法。常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。

5、C10H14-C6H6=C4H8，也就是说它比苯多四个CH2，就可以确定苯环上有四个甲基或两个丙基（一甲基一丙基和一丁基因为不对称所以排除），再利用等效氢的办法确定甲基位置，可以得到：对二乙苯；1，2，3，4-四甲苯；1，2，4，5-四甲苯。

1、楼上的太少了…C9H12O的酚，就应该是苯环上一个羟基，另外的侧链总共仨碳。

2、2－甲基－1，3－丁二烯（异戊二烯）（2）C 5 H 8 O 2 （3）（4）加成反应取代反应（5）（6）6 通过本题训练，熟悉有机推断的技巧和步骤。

3、能发生银镜反应和水解反应应该有酯基和醛基，或者是甲酸某酯，你的里面醚键和醇基不能发生这两个反应，还占了o所以不行。

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