苯酚上的甲基（苯酚上的甲基能被取代吗）

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酚上面的甲基也能与液溴反应。甲基上的氢与溴反应是自由基反应，苯环上的氢与溴反应是亲电取代反应。因为苯酚的羟基是强给电子基团，因此苯环上的氢常温下就可以和溴进行取代反应。

甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。

不行，对于苯酚的酚羟基只有临和对位的H比较活泼所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

1、羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。

2、水解实质应该是中和的逆反应，你说的酚与碱、羧酸与碱都叫中和，不是水解。

3、水。根据查询相关公开信息显示，水与甲基酚化镁反应水解，生成甲酸甲酯和苯酚，甲基酚化镁是一种有机金属化合物，其化学式为CH3MgOC6H5。

4、氯化铵水解会产生盐酸和氨水（水解后呈酸性）：NH4Cl+H2O=NH3·H2O+HCl 酚羟基的化学性质还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。

5、不能作为苯的衍生物它多的只是一个酚羟基，而对于水解反应，需要的是酯基或是烃基上有例如卤素的取代基，而酚羟基和苯环结合的比较牢固，所以苯酚不能水解。

6、脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。

所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。

不行，对于苯酚的酚羟基只有临和对位的H比较活泼所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

我想可能是答案有问题吧。即使羟基上的氢不能被取代，甲基上的氢也是可以的。

邻对位取代基的强弱为羟基甲基，故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1，3位。（实际情况是，1，2，3，4位都有取代，当然1，3位是主要取代位，2，4位是次要取代位，即取代相对而言很少很少。

条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇（CH3-CHOH-CH2-CH3）制得苯酚与溴水反应，只能是酚羟基的邻对氢被取代，所以甲基苯酚的一溴代物为什么是两种？而对甲基苯酚的一溴代物是三种。

甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。

1、二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

2、乙醇水苯酚碳酸。它们的酸性，之所以有以上规律，是与它们不同的分子结构有关。

3、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。

4、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。

5、吸电子基团的引入能增强酸性，给电子基团则减弱酸性。这是因为吸电子基团能降低电离后氧原子上的负电荷密度使之稳定，给电子基团效应相反。所以对硝基苯酚酸性强于对甲氧基苯酚。

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