1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
2、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。
3、④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。
4、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
1、CH3-C(CH3)=CH-CH3 化学式:C5H10 首选写出主链:C-C=C-C 再写出支链的位置:C-C(C)=C-C 再写出氢。
2、⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。
3、⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
2、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
3、烯烃和冷碱性高锰酸钾反应生成邻二醇。热高锰酸钾反应,双键断开,生成二氧化碳,或者对应的羧酸或者酮。其中伯碳成二氧化碳,仲碳成羧酸,叔碳成酮。
4、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热),双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
5、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。
6、有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇。
1、关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
2、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式:CH2-CH=CH-CH2CH3—KMnO4/H+→CH3COOH+CH3CH2COOH。反应方程式:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。
3、在酸性高锰酸钾溶液中,“2,2-二甲基-2丁烯”(2,2-dimethyl-2-butene)会被氧化成“2,2-二甲基-3-丁烯-2-醇”(2,2-dimethyl-3-butene-2-ol)的产物。
1、CH3)2C=CHCH3(单键省略)在主链第二个碳原子上连有一个甲基,在第三个碳原子中间连有碳碳双键,其余的部分按碳四价原则用氢补齐即可。
2、-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
3、④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。