1、CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
2、C5H8的炔烃同分异构体有3种,分别是如下:HCΞC-CH2-CH2-CH3,1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2,3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3,2-戊炔。常见的异构类型分为两大类:构造异构:碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
3、同分异构体 。它们分别是:1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
1、CH三CCH(CH3)2C(CH3)2CH3 请采纳。
2、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式:通常,有机物命名法的一般规则:取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
3、-四甲基庚烷。8)2,2,4-三甲基庚烷。9)3-甲基-1-戊炔。10)3-琉基苯酚。
4、A 烯烃或炔烃加氢即得到烷烃,则反过来烷烃分子中相邻的碳原子上各去1个氢原子,即生成相应的烯烃。如果各去2个氢原子,则生成相应的炔烃。所以根据2,2,3-三甲基戊烷的结构简式可知,选项A是不可能的,所以答案选A。
5、根据题意,A是末端炔烃,且其中含有手性碳,因而推测A的结构为 A B C (S)-3-甲基-1-戊炔 (R)-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12,有光学活性。A用铂催化加氢得到B(C8H18),无光学活性,用Lindlar催化剂小心氢化得到C(C8H14)。有光学活性。
6、写出下列物质的结构简式(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷(2)4-甲基-3-乙基庚烷(3)2,3-二甲基-4-乙基己烷[总结]习惯命名法只能命名较简单的有机物,而系统命名法则能针对所以的有机物进行命名。
C 试题分析:A、碳碳三键的碳原子上不能再有甲基;B、应选最长碳链为主链,名称应为3-甲基-1-戊烯;C、正确;D、编号应最小,应命名为3,3,4-三甲基己烷。
-四甲基庚烷。8)2,2,4-三甲基庚烷。9)3-甲基-1-戊炔。10)3-琉基苯酚。
有五种 同分异构体 。它们分别是:1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
如图所示:HCΞC-CH2-CH2-CH3, 1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2, 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
有18种,按不饱和度为2,炔类:1-戊炔、2-戊炔、3-甲基-1-丁炔;烯类:1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、2,3-戊二烯、2-甲基-1,3-丁二烯;环类:三元环一支链共4种、三元环两支链共3种、四元环一支链共3种。
1、不正确。在化学中化合物的结构简式1,4-二甲基-2-戊炔,书写是不正确的,2-甲基-2-丁烯才是正确的书写方式。
2、根据命名原则,含有-C≡C-的碳链有5个碳原子,三键处于端位置,从-C≡C-双键一端编号,甲基处于3号碳原子上,3-甲基-1-戊炔的结构简式为:HC≡CCH(CH3)CH2CH3,故答案为:HC≡CCH(CH3)CH2CH3;(2)1,3,5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。
3、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式:通常,有机物命名法的一般规则:取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
4、如图所示:HCΞC-CH2-CH2-CH3, 1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2, 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
5、CH三CCH(CH3)2C(CH3)2CH3 请采纳。
6、a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3,b是ch3-c三c-ch2ch3,c是环bai戊烯,d是环戊烷,a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下:CH2=CH-CH2-CH3,1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3,2-丁烯。CH2=C(CH3)2,2-甲基丙烯。
1、如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷;CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷;C(CH3)4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物,对于复杂的有机化合物有些无法区别,故用系统命名法。