1、若仅考虑苯环上的一溴取代,则这个分子的一溴代物是四种,3之间的碳上的氢也可以取代成一个溴原子的,只要化学环境不同就可以认为是一种不同的取代产物。如果考虑烷基上的取代,则还要多三种。
2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难。所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代。
3、卤代烃能发生两类反应,在KOH/C2H5OH 条件下发生消去反应,在NaOH/H2O 条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 (CH3-CHOH-CH2-CH3) 制得 苯酚与溴水反应,只能是酚羟基的邻对氢被取代,所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种?而对甲基苯酚的一溴代物是三种。
1、应当溴只能取代邻对位C上的H,对位1种,邻位有1个无H,一个邻位有H,所以邻甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物有两种。
2、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应,因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
3、与钠反应是羟基中的氢改为钠,与溴反应取代苯上与甲基相邻的氢,与碳酸钠反应生成碳酸氢钠。如果觉得可以请采纳,麻烦了哦。。
这个有相对强弱的问题。在邻甲基苯酚这个化合物中,酚羟基是起决定作用的,甲基就不用考虑其作用了。所以就是羟基的邻对位被溴代。剩下的就是不活泼的了,和苯酚的相同。
初始步骤:在溴水中,溴分子(Br2)会解离成溴离子(Br^-)和亲电子(Br^+)。同时,苯酚分子中的氧原子上带有孤对电子。 亲电攻击:苯酚中氧原子上的孤对电子攻击溴离子,形成一个过渡态结构。在这个过渡态中,氧原子上的电子与溴原子形成化学键。
二甲苯酚需要4摩溴,溴取代酚羟基的邻对位,但由于对位被占,故只取代临位,两个酚羟基四个临位,溴水行,但要浓溴水 苯氛对位是甲基,最多需要2摩溴。
任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应,因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
对甲基苯酚与溴水反应方程式:CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应,生成2,4,6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下,该反应会产生以下明显的现象:反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
苯酚和溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr,苯酚与溴水将会产生取代反应,生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为911,具有弱酸性、腐蚀性和还原性。
苯酚和溴水反应的化学方程式为:C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸,这个反应属于取代反应,苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体,化学式为C6H5OH,具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
苯酚和溴水反应的化学方程式如下:苯酚和澳水反应的化学方程式为:CHOH+3Br===CHOHBr↓+3HBr。苯酚与浓澳水反应会生成2,6三澳苯酚和氢澳酸,这个反应属于取代反应。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。