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苯酚邻位被羟基化的机理
羟基使邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。可以简单的从共振角度理解。详细的解释，在邢其毅，基础有机化学，上册，467页。
酚羟基是第一类定位基，具有供电的效果，从而中和了苯环上的部分正电荷，从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定。因此，已发生亲电取代反应。反应中间生成的炭正离子的稳定性不同。
反应机理是苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物——酚醛树脂。
Ar-OH是吸电子基团，通过诱导效应使苯环电子云密度降低。同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭，具有供电子效应。二者互相矛盾，但共轭效应起主导作用，所以总的结果使电子云密度增加，并且邻对位电子云密度增加较多。
苯甲醇和苯酚都含有苯环和羟基为什么他们的性质有很大差异
1、乙醇和苯酚都是含有羟基（-OH）的化合物，但它们的酸碱性是不同的。苯酚呈酸性是因为它能够损失一个氢离子（H+），形成苯酚离子（C6H5O-），而乙醇则不能够损失氢离子，因此呈中性。
2、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。
3、【答案】：羟基连接在芳香烃的侧链上的醇。相同点：分子中均含有苯环和羟基；不同点：醇羟基连接在苯环侧链上，酚羟基直接连接在苯环上。
4、苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。 小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
5、因为A中第一个是酚类，第二个是醇类 而在化学上，结构相似、组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物。这两个不是同类物质，性质不相似，所以不是同系物。
6、醇很多的可以发生“消去反应”（注意羟基位置），而酚不能。
怎样向甲苯邻位引入一个羟基
苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。
系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。
可以向羧酸分子中引入卤素，再利用卤代烃水解反应引入羟基，即可制备羟基酸。如苯甲酸可卤代，在芳环上引入卤素后水解即可。
提问者没有告诉苯环原取代基是什么，只说在取代基的间位和对位。因为原取代基不同，产生的定位效应不同，产物不同。
苯环上的甲基化反应属于
1、是氧化反应，但与乙烯不一样，乙烯被反应，是因为双键活性高，被氧化，苯环上的甲基被氧化，是因为它连在苯环上，活性比甲烷高，所以被氧化。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
4、形式上看苯环上的甲基被取代成了羧基， 但在反应类型上不是。1） 苯环上的取代反应是苯环上的一个H被其他基团取代， 例如傅克反应。2） 而甲苯氧化是甲基C上的H被O取代， 亦即C被氧化。
5、所以苯环侧链甲基容易被氧化羧基。甲基的定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。—CH3 （甲基）（一横表示孤对电子）。
6、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。
苯丙胺甲基化的原理
有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。
苯酚的甲基化反应原理是通过在存在催化剂的条件下，将甲醇中的甲基基团转移给苯酚分子。催化剂是强碱性物质，如氢氧化钠或氢氧化钾。
霍夫曼消除反应（Hofmann消去反应、Hofmann消除反应），也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100~200°C），生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。