分析化学知识点归纳总结(精华版)
1、共振吸收线：原子从基态激发到能量最低的激发态（第一激发态），产生的谱线。分配系数K：是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相（s）与流动相（m）中的浓度（c）之比。K=Cs/Cm分离度R：是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。
2、对数值：pH、pOH、pM、pK等，有效数字的位数取决于小数部分的位数。加减法：计算结果小数点后的位数与小数点后位数最少的数据一样。乘除法：乘方、开方、对数的计算结果的有效位数与有效位数最少的数据一样。ΔrHθm 的计算 ΔrHθm：摩尔反应焓变，对于给定的化学反应反应进度为lmol时的反应热。
3、分析化学知识点归纳：第一个重要阶段：利用当时物理化学中的溶液化学平衡理论，动力学理论，如沉淀的生成和共沉淀现象，指示剂作用原理，滴定曲线和终点误差，催化反应和诱导反应，缓冲作用原理大大地丰富了分析化学的内容，并使分析化学向前迈进了一步。
4、无机及分析化学知识点及公式如下：自旋量子数（ms）：描述电子自旋的状态。取值+1/2和-1/2。屏蔽效应：内层电子对外层电子的排斥作用，削弱了原子核对外层电子的吸引力，使有效核电荷数减小。金属半径：固体中测定两个最邻近原子的核间距一半。（适用金属元素。
5、过滤用于固液混合的分离一贴、二低、三靠如粗盐的提纯。蒸馏提纯或分离沸点不同的液体混合物防止液体暴沸，温度计水银球的位置，如石油的蒸馏中冷凝管中水的流向如石油的蒸馏。
6、无机及分析化学是化学学科中的重要分支，它主要研究无机物质的组成、结构、性质以及变化规律，并通过分析方法来测定物质的组成和含量。这一领域涉及的知识点广泛而深入，包括化学基本原理、元素及其化合物的性质、化学反应动力学、化学平衡、酸碱反应、配位化学以及分析化学的基本方法和技术等。
nmr的原理与分析
1、NMR原理涉及原子核在外磁场中的能级分裂，以及通过射频场引发的能级间共振跃迁。这一过程由原子核的自旋量子数和外磁场决定。化学位移是原子核在化学环境中的电子云密度差异所导致的外磁场强度变化，反映了原子核的化学环境。J偶合描述了相邻原子核通过化学键相互作用产生的自旋-自旋耦合作用。
2、NMR的“呼吸”——弛豫过程，是核自旋与周围偶极子之间相互作用的自然结果，虽然看似缓慢，却包含了丰富的信息。而二维异核NMR，如13C-1H和15N-1H，尽管信号微弱，却能揭示异核耦合的复杂网络，挑战着技术的极限。
3、核磁共振（NMR）是指自旋量子数不为零的原子核（比如1H、13C、27Al、29Si等）在静磁场（B0）作用下，核自旋能级发生塞曼（Zeeman）能级裂分，其能级差为：ΔE = ω0，若对该体系施加一个垂直于静磁场方向且能量等于相邻能级间能量差的射频场（B1）时，核自旋能级间产生共振跃迁的过程。
4、核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。
5、NMR，即核磁共振波谱法，作为“四谱”之一，是分析有机和无机物的重要工具，既可用于定性又可进行定量研究。其原理是原子核在强磁场中通过吸收特定频率的电磁辐射实现能级跃迁，从而形成共振谱，揭示分子结构信息。根据测定对象，NMR谱可分为1H-NMR、13C-NMR等，其中1H谱和13C谱在材料科学中尤为常用。
核磁共振解析蛋白质结构
1、在科学研究中，检测蛋白质结构的仪器分析方法多种多样，其中核磁共振（NMR）技术能够有效解析蛋白质的三维结构，对不同异构体也有较好的区分能力。这种方法不仅能够提供蛋白质的空间构象信息，还能帮助研究者了解蛋白质的动态变化过程。
2、利用核磁谱研究蛋白质，已经成为结构生物学领域的一项重要技术手段。X射线单晶衍射和核磁都可获得高分辨率的蛋白质三维结构，不过核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，尽管随着技术的进步，稍大的蛋白质结构也可以被核磁解析出来。另外，获得本质上非结构化的蛋白质的高分辨率信息，通常只有核磁能够做到。
3、一般标准参照物为TMS化学名为四甲基硅烷，值为0。所以第一题答案就是8*800=6400。
核磁共振波谱法的概述
核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance， NMR）是用于分析有机和无机物成分与结构的强大工具，与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱并称“四谱”，在定性分析中极为有效。NMR波谱主要分为1H-NMR谱、13C-NMR谱及其他元素谱。
核磁共振波谱法是指用波长很长的电磁波，相当于射频区大于照射分子时，它能够与暴露在强磁场中的一定原子核相互作用，并且在某些特定磁场强度产生强弱不同的吸收信号，以这种原理建立起来的方法称为核磁共振波谱法，或称核磁共振光谱法，简称NMR。
化学位移在一个分子中，各个质子的化学环境有所不同，或多或少的受到周边原子或原子团的屏蔽效应的影响，因此它们的共振频率也不同，从而导致在核磁共振波谱上，各个质子的吸收峰出现在不同的位置上。