开环反应断键位置
1、开环反应断键位置：键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。
2、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
3、三元环和四元环是小环，性质比较活泼，易发生环体系键的断裂，形成链状结构，这也是一种加成反应，加法符合马氏规则，在什么位置上发生键的断裂呢，键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。
4、环醚开环从两个碳原子之间断键。根据查询相关公开信息，环醚开环键的断裂是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。
怎样判断是sn1还是sn2机理啊
从重排现象中区分：在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体，所以重排是这种反应的重要特征，也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果一个亲核取代反应中有重排现象，那么这种取代一般都是Sn1机理。在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。
如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2。如果从生成物看，如果构型转化，则发生的是SN2，外消旋化发生的是SN1机理。SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子。
SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子，形成新化合物。
2甲基2氯丁烷结构式
1、2-甲基-2-氯丁烷的结构式为（CH3）2CH（Cl）CH2CH3，这一结论已在化学研究中得到证实。 化学是一门研究物质在原子、分子层面上的组成、结构、性质、变化及其应用的基础自然科学。
2、ch3）2ch（cl）ch2ch3。2甲基2氯丁烷结构式为（ch3）2ch（cl）ch2ch3，是化学研究中证明的结果。化学（chemistry）是在原子、分子水平上研究物质的组成、结构、性质、转化及其应用的基础自然科学。
3、在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式， （R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
4、氯原子连接的是手性碳，现在确定构型。基团大小-Cl-CH2CH3-CH3-H，将氢原子置于最远处，Cl-CH2CH3CH3是顺时针旋转，因此是R构型。所以命名为（2R）-2-氯丁烷。英文命名是（2R）-2-chlorobutane.注：这是Fischer投影式，因此-Cl和-H处在上方，-CH2CH3和-CH3处在下方。
5、也被称作异丙基氯。其化学式为C5H10Cl，结构式为（CH3）2CHCH2Cl。在这个分子中，一个氢原子被氯原子所取代，形成了卤代烷。2-甲基-1-氯丁烷是一种无色的液体，在有机合成、医药制造以及农药生产等领域有着广泛的应用。由于它具有毒性和易燃性，因此在使用和储存时必须严格遵守安全规定。
卤代物怎么命名,烷基在前还是卤原子在前
根据IUPAC的命名规则和我国国家标准规定，有机物的中文名称中，较优基团（一般说来就是与碳链直接相连的原子序数较大的基团）要靠后列出。作为卤代烃，烷基和卤原子同时做取代基时，由于卤原子原子序数大于碳的，所以卤原子后列出。例如2-甲基-2-氯丁烷。
把烃基放在前，卤原子放在后，就对了。卤原子作为官能团，从距卤素原子最近的一端开始编号。所以要把卤原子写在后面。
卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
2甲基2氯丁烷与氢氧化钾醇溶液反应方程式
CH3-CHCL-CH2--CH3 + NaOH == CH2=CH-CH2-CH3 + NaCL + H2O 1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯。
醇溶液：CH3CHClCH2CH3+NaOH→CH3CH=CHCH3+H2O+NaCl 主 CH3CHClCH2CH3+NaOH→CH2=CHCH2CH3+H2O+NaCl 次 醇的极性较小，有利于消去反应，中学可以认为在水溶液中取代，在醇溶液中消去，但实际情况很复杂，这几个反应总是同时存在，还会有碳链的重排。
可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。