本文目录：

如何鉴别丙烯、丙炔和环丙烷?

1、鉴别出丙炔：向样品中通入银氨溶液，因为丙炔能和银氨溶液反应生成丙炔银白色沉淀，其余两者没有沉淀，可鉴别出丙炔。鉴别出丙烯：向剩余两种样品中通入溴水，在常温下丙烯能与溴水反应使之褪色，而环丙烷不能，由此可鉴别出丙烯。

2、方法：先将待测物通入溴的CCl4溶液中，若不褪色的是环丙烷。褪色的则是丙烯和丙炔。再将两种能褪色的待测物通入硝酸银溶液中，能生成炔银沉淀的是丙炔，无现象的是丙烯。原理：环丙烷中不饱和键，不能和溴的CCl4溶液反应。丙烯中有碳碳双键、丙炔中有碳碳叁键。

3、先用银氨溶液，丙炔可以与银氨溶液反应得到丙炔银沉淀，而其它三种都不与银氨溶液反应，再用酸性高锰酸钾溶液，丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色，而剩下两种则不能，最后用溴水，环丙烷可以使溴水退色（但不能使酸性高锰酸钾溶液退色），最后剩下的就是丙烷。环丙烷中不饱和键，不能和溴的CCl4溶液反应。

4、首先用硝酸二氨合银鉴别出丙炔。然后用三氯化铁溶液鉴别出苯酚。再用金属钠鉴别出丙醇。剩余三者，丙烯既可使溴/四氯化碳褪色也可使酸性高锰酸钾褪色，环丙烷只能与溴/四氯化碳发生褪色反应，丙烷则二者均不能褪色。

怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯

1、首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

2、醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。

3、与银氨溶液反应的是1-戊炔；剩下的先用高锰酸钾溶液，甲苯、1—戊烯两个都会退色，1，2—二甲基环丙烷不褪色；再用溴对甲苯、1—戊烯两个作用，甲苯不退色，1-戊烯退色。

4、加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。 加入AgNO3的乙醇溶液（必须说明是醇溶液，具体什么醇其实问题不大），迅速沉淀者为苄溴，余下两者加热仍无沉淀者为溴苯。

5、首先，通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应，再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐，这一系列步骤可以制备出化合物1，2-二甲基环丙烷-1，2-三羧酸酐（Ⅰ）。在苯溶剂中，将3，5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中，立即会产生中间体酰胺酸。接下来，反应液需要密封并搅拌30分钟。

11二甲基环丙烷与溴单质的主要产物,原因

该反应为SN1反应。该反应为SN1反应，首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子，由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应，形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子，然后氢离子在加上去就是反应机理了。

环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。

因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。

1,1-二甲基环丙烷和溴水反应

1、三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。

2、溴水试验：将待鉴别物质与溴水（Br2）反应，观察是否发生化学反应。1，2-二甲基环丙烷虽然含有饱和碳链，但没有不饱和键，不会与溴水反应。2-戊炔和1-戊炔属于炔烃，会发生加成反应，与溴水反应生成溴代产物。而环戊烷作为饱和化合物，不会与溴水发生反应。

3、酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。对于1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言，它们具有不饱和键，可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物，不会发生类似的反应。 溴水试验：将待鉴别物质与溴水（Br2）反应，观察是否发生化学反应。

4、性质：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

会使溴水褪色的的物质有哪些?

1、氧化剂：某些强氧化剂可以与溴水发生反应，使其被氧化而褪色。例如，过氧化氢（H2O2）和高锰酸钾（KMnO4）是常见的氧化剂，可以使溴水褪色。 双键化合物：含有双键的有机化合物（如烯烃）可以与溴水发生加成反应，导致双键被溴化而褪色。

2、烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应，使溴水褪色。如：CH=CH+Br→CHBr-CHBr 与苯酚反应生成白色沉淀。与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。

3、烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃和它们的衍生物（如烯醇、烯醛、烯酸、卤代烯烃、油酸及其盐和酯）与溴水反应，使溴水褪色。苯酚及其同系物、含醛基的化合物（如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等）与溴水反应，使溴水褪色。强无机还原剂（如SO？、KI、FeSO？等）与溴水反应，使溴水褪色。

4、溴（水）具要氧化性，能被溴氧化的物质就能使溴水退色，这里发生氧化还原反应，主要是一些无机物质。

1,1-二甲基环丙烷与溴化氢反应的机理是啥

1、该反应为SN1反应。该反应为SN1反应，首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子，由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应，形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子，然后氢离子在加上去就是反应机理了。

2、异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。

3、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

4、解析：C （而液化石油气成分大多为含三个或四个碳原子的烃，即丙烷.丁烷.丙烯.丁烯等，A正确；空气中NOX和碳氢化合物等一次污染在阳光照射下，经过一系列光化学反应，生成臭氧及醛类等二次污染物，可以形成光化学烟雾。

5、不能与环丙烷或氟烷合用，因可诱发心律失常。与单胺氧化化酶抑制剂合用，可引起高血压，故不能合用。与抗肾上腺素药如酚芐明合用，可干扰其加压作用。三环类抗抑郁药可拮抗小剂量诱托平，但大剂量可致心动过速、高血压。不能与碳酸氢钠等堿性药物配伍，因可促进诱托平分解。

一溴二甲基环丙烷

可能感兴趣的

回顶部