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有机物基团排列顺序是怎样的?
1、不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
2、将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
3、当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代基的位次尽可能小。
4、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
5、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
6、含有双键或三键的基团可以认为是连接有两个或三个相同原子的。 如果参与比较顺序的原子的键数少于4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子。这些假想原子的排序放在最后。有机物命名时，主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近官能团的一端标为1号碳。
主链上有四种碳原子,首尾分别为甲基和醛基,羟基可以放哪里
能氧化成主链上的碳原子数为4的二元醛的同分异构体有一种，主链四个碳原子，并且羟基位于碳链的两端（在碳链的一端才能被氧化为醛），还有一个碳原子以甲基的形式在第二个碳原子上作为支链。
当醛基和羟基都有的时候，以醛基为主链。例如图中右边化合物是戊醛，而不是最长链的8个碳的辛烷。2）羟基按醛的最长链的排列。例如图中左边的化合物是4-羟甲基己醛，而不是4-乙基-5-戊醇–1-醛。
含一个羰基，一个羟基，能发生银镜反应，则含有一个末端醛基，能酯化反应，不能与碳酸钠反应，则为醇。
首先只有羟基连接上的碳上同时连接有氢原子才能被催化氧化。其次只有连接在端位的碳才有可能被氧化成为醛基（如果产物是烃，则-CHO为官能团，此有机物是醛）。否则不能被氧化为醛基，只能氧化成羰基（此羰基不连接氢原子，不是醛基）（如果产物是烃，则C=O为官能团，此有机物是酮）。
请问醛的普通命名法中,“从醛基相邻的碳原子开始称α,β……”是什么...
比如乙醛，首先有醛基，之外有个甲基，从醛基开始起算，那个甲基上的碳就是α_碳，说白了就是一加一，醛基碳一个，加甲基碳不就是两个，因此叫乙醛。
就是特定官能团的邻位或者间位。邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。
指的是醛基酮基的位置，首碳过后的碳上为α再后为β位。与醛、酮官能团直接相连的碳原子称为“阿尔法”位，而间隔一个碳原子的称为“贝塔”位。总的来说，与主官能团直接相连的碳原子是α位的，然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等。
与某基团直接连接的碳原子就是α-C，与α-C连接的碳原子就是β-C。比如α-氨基酸就是羧基连接的碳原子上连接氨基，比如甘氨酸：H2NCH2COOH 。β-C的例子：β-羟基丙醛，羟基连接在醛基的β-C（也就是隔一个碳原子）上：HOCH2CH2CHO 。