1,2-二溴-2-甲基丙烷结构简式是什么
1、异丁烷二溴命名为1，2-二溴异丁烷，2-溴丁烷，又名仲丁基溴，1，2-二溴异丁烷-学名1，2-二溴-2-甲基丙烷黄色液体。相对密度7827，熔点9～12℃，沸点149～151℃，折光率51186 （20℃） 。不溶于水，溶于乙醇、乙醚，能被水慢慢分解。命名时按照化学式结构中碳数和溴的位置命名的。
2、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。 如（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
3、是丙烷，同分异构体只有一种，不超过2，二溴代物有3种：1，1-二溴丙烷（CHBr2CH2CH3）、1，3-二溴丙烷（CH2BrCH2CH2Br）和2，2-二溴丙烷（CH3CBr2CH3）。
4、二甲基丙烷也就是新戊烷（中间一个碳，四角四个甲基），四个甲基都是一样的，二溴代物有三种：二溴在同一个甲基上、在相邻两个甲基上、在相对的两个甲基上。
2-甲基-2,4-戊烯与溴化氢的反应方程?
1、CH2=CH-CH2-CH3 + Br2 CH2Br-CHBr-CH2-CH3（条件是加热？不好意思不太记得了）CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。
2、加成后的产物结构如下： 第二种加成方式，34加成，其中有两种，即断裂3号、4号碳之间的一条键，氢原子和溴原子分别加到这两个碳上。这里有两种连接方式，氢原子加到3号碳或者加到4号碳。
3、生成的产物见图。2-位上的Cl不反应是因为Cl连在双键上，很难消除，更不可能取代。
4、第一个的结构简式是CH3CH=CBrCH2CH3，第二个则是（CH3）2C=CHCHBrCH3。可以看到，第一个是乙烯型卤化物，溴原子直接和双键碳相连，这样的溴原子有惰性（因为可以和双键形成共轭而稳定），难以脱离，所以很难形成沉淀。
以1-溴-2-甲基丙烷原料,经过怎么的转变得到2-溴-2-甲基丙烷.
1、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。
2、用硝酸银的醇溶液，后者很快生成黄色沉淀，前者需要加热。
3、看催化剂，一般情况下是马氏加成（离子反应，催化剂一般是氯化铝），氢原子会加在氢原子多的碳原子上，生成2-溴-2-甲基丁烷，如果是含过氧基的催化剂（R-O-O-R），那就刚好反过来，称为反马氏加成（是自由基反应），生成2-溴-3-甲基丁烷。