123三甲基环丙烷（123三甲基环丙烷与溴化氢反应）

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1、甲基环丙烷 + H2 --- 异丁烷（因为叉链化合物比较稳定）。甲基环丙烷 + HI --- 2-碘丁烷（类似马氏规则）溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。

2、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

3、-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

4、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。

5、共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

6、三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。

1、Fe3++3NH3 H2O==Fe（OH）3↓+3NH4+ 选择题（本题包括8小题，每小题4分，共32分。每小题只有一个选项符合题意。

2、A 试题分析：五个Cl在同一侧的一种，一个Cl在一侧的有一种；2个Cl在同一侧的有2种，所以一共有4种，选项是A。

3、那么好，当平面上方无氯，是一种情况。当平面上方有一个氯，由于五个碳是等性的，所以是一种情况。当平面上方有两个氯，先任意选定一个碳，再选第二个碳时便有两种情况（注意位置），或者用数学中的环排列5A2/（2A2*5）=2。

1、一个折点代表一个 C原子，C原子默认有4条价键，一条折线代表一个价键，每个C原子周围不满4条价键的用H原子补满4条价键。中间的五元环是环戊烷（C5H10），因为有两个取代基，所以减去2个H原子，为 -C5H8- 两个取代基分别为乙基和甲基。

2、你好，这个是苯环的亲电取代，甲基是推电子基，活化苯环，同时将溴定位在邻对位（主要产物，间位也有）。铁和加热不能去掉，铁和溴反应得到的溴化铁作为此反应的催化剂（必须），而且需要无水环境，加热是让反应加快进行。溴可以进入甲基的间位，但是很少，主要产物是邻对位产物。

3、上边的就是反应式：反应式前后颜色相同的碳相对应。这道题的反应物叫做：1，1，2-三甲基环丙烷。这个反应是一个小环烷烃的开环反应，小环烷烃在HBr的作用下会发生开环，形成链状化合物。

4、乙醇作溶剂，使硝酸银与反应物更好接触 R—X+（Ag+）→（R+）+AgX（沉淀）（R+可以重排）（R+）+EtOH→ROEt+（H+）（过程书上抄的。。

1、先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。

2、环丙烷中的是三元碳环，环的张力比较大，所以可以发生加成反应，环被打开，因此可以与Br2水加成，使Br2水因为反应而褪色，生成BrCH2CH2CH2Br。而环己烷中的是六元碳环，属于稳定的环，所以与Br2水不反应，只能发生萃取现象。

3、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。

4、与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”，剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”，剩下两个“乙基环己烷”是液体，“甲基环丙烷”是气体。补充：如果后两个要用化学方法的话，“甲基环丙烷”与HBr发生开环反应，“乙基环己烷”与HBr不反应。

5、与溴的四氯化碳作用，褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用，褪色的是乙烯基环己烷 2，同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。

与X2，HX开环加成是亲电历程，即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子，氯再加到碳正离子上去。（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子，否则不就会有重排了？，但作为亲电历程，结果可以这样看，符合马氏规则）简记为碳链断在含H多的C与含H少的C之间。

-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

下面介绍 27种有机合成中增加一个碳原子的方法。

生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷，甲基环丙烷与盐酸反应时，是质子攻击3号位的碳而开环，断开的是1号C和三号C之间的键。

1、-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

2、如果发生反应只能是环丙烷开环，生成硫酸氢酯。不会发生氧化。实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。

3、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。

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