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在判断R/S型时,甲基和苯基哪个优先,为什么?
苯基优先啊，在与相连的原子相同时，就看第二级原子，CH3是三个H，苯基时看成连两个碳，碳比氢大，因此苯基优先。
判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。
你可以查一下顺序规则，原子序数大的优先，一样的（同位素）是质量大的优先，第一个原子一样时看与第一个相连的其他原子，如苯基是2个c，1个H，而c（Ph）（c2h5）（ch3）是3个c，则是后面那个优先。
苯基比甲基优先迁移的原因是由于苯基与甲基相比，它的共轭结构更为稳定，轨道重叠面积更大。
在有机化学中的基团命名的顺序，如单环烷烃接的支链编号顺序、烯烃的Z、E命名法、旋光异构体（外消旋异构体）中手性碳原子的R、S命名等都有它的价值体现。
有机化学苯的命名
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
菲有五对等同的位置，它们分别是：1，8，2，7，3，6，4，5和9，10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。 非苯芳烃 常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。
编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。
编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。
以乙烯为母体，将苯看成取代基，乙烯的4个H原子是一样的，所以不用标位置 所以叫苯（基字省略）乙烯。
甲基,乙基,苯基谁优先
乙基 碳的数目多的优先。甲基只有氢原子，但乙基有一个碳原子。乙基和甲基的区别：乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。
基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。
苯基优先啊，在与相连的原子相同时，就看第二级原子，CH3是三个H，苯基时看成连两个碳，碳比氢大，因此苯基优先。
苯基比甲基优先迁移的原因是由于苯基与甲基相比，它的共轭结构更为稳定，轨道重叠面积更大。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。
有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。
苯的同系物命名编号顺序
编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。
苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。
苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
如果左图不用丙基为1号位，则用乙基是1，2，5，用甲基是1，3，4。