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如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
第二种方法：因为苯甲醇有羟基，在水中溶解性大，而乙苯是烃类烃，不溶于水。
分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。
浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
与NaHCO3溶液反应，放出气泡-苯甲酸 与金属钠反应，放出气泡-苯甲醇 与AgNO3溶液反应有白色沉淀生成-苯甲基氯 苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。
甲基苯酚的相对分子质量是多少
1、因为甲基苯酚的化学式为C7H8O，所以它的相对分子质量为108，因为1mol甲基苯酚中含有1molO原子，所以氧元素的质量分数是：16/108*100%≈18 若有不明之处，欢迎追问。
2、你好！C7H8O可知：8=X：108份质量的甲基苯酚含H元素质量是8份：108，设含6gH元素的甲基苯酚的质量为X 则 希望对你有所帮助，望采纳。
3、A的分子量=16*75=108；A含碳78%，氢40%，含氧18%，原子个数比C：H：O=78/12：40/1：18/16=7：8：1。
4、相同状态下，该有机物蒸汽的密度是乙烷的6倍，可得该有机物的相对分子质量＝30×6＝108。则其分子式为C7H8O。其水溶液加浓溴水后取代产物只有一种，故只能是对甲基苯酚。因为苯酚与浓溴水的取代只发生在邻对位。
5、加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
对甲基苯酚的理化性质
1、对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性甲酚钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。
2、—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外，化学性质和物理性质都有不同。
3、物化性质无色至粉红色结晶，呈烟熏、草药气味。相对密度（d420）0178，折射率（nD20）5312，熔点38℃，沸点209℃，闪点81℃。溶于水（3%/40℃），易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
4、溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
写出甲基苯酚,以及它的两种同分异构体的结构简式
甲基苯酚，就是苯酚的苯环上加一个甲基，分子式：CH3C6H4OH 同分异构体有：邻间对三种。也就是：OH-和CH3-在苯环上相邻的，OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的，OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
共有六种，可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维，来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。
邻甲基苯酚、对甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇都是同分异构体。
同分异构体的定义是分子式相同，但结构不同的化合物之间互为同分异构体。 苯甲醇分子式与甲基苯酚分子式相同，所以它们互为同分异构体。
苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。
请问对甲基苯酚的化学式是什么?
1、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。
2、你好！C7H8O可知：8=X：108份质量的甲基苯酚含H元素质量是8份：108，设含6gH元素的甲基苯酚的质量为X 则 希望对你有所帮助，望采纳。
3、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
4、nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。