为什么说细胞培养是生物学研究的最基本技术之一
细胞培养包括动物细胞培养，植物细胞培养和非细胞体系在细胞生物学中的研究。而细胞工程中的细胞融合与杂交技术，单克隆技术，细胞拆合与显微技术都是建构在以细胞培养作为第一步上的工程。所以细胞培养是生物学研究的基本技术之一。
因此说细胞培养是许多后期实验的基础，是细胞生物学研究的前提，也是最基本的实验技术之一。
该原因如下：细胞是生物体组成的最基本单位，而基因工程、植物体细胞杂交、动物细胞融合都要用到细胞，细胞的来源又是细胞培养的产物。
生物上经常问的细胞工程技术包括什么
生物技术中，细胞工程技术包括植物细胞工程和动物细胞工程。植物组织培养技术广泛应用于快速繁殖无病毒植物，以及通过大规模培养植物细胞生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。植物体细胞杂交技术则是将来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，并将其培育成新的植物体，这是一种创造新物种的方法。
动物细胞工程常用的技术手段：动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体、胚胎移植、核移植等（动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础）动物细胞培养动物细胞能够分泌蛋白质，如抗体等。但是单个细胞分泌的蛋白质的量是很少的，要借助于大规模的动物细胞培养获得大量的分泌蛋白。
细胞工程主要包括以下技术：细胞培养技术 细胞培养技术是细胞工程的核心技术之一，它是指将细胞在特定的条件下进行分离、培养、扩增等技术操作。这种技术广泛应用于生物医药、生物技术、农业等领域。
细胞工程技术有：植物组织培养、植物体细胞杂交、动物细胞培养、动物细胞融合、单克隆抗体、胚胎移植、核移植等。细胞工程技术是细胞生物学与遗传学的交叉领域，主要利用细胞生物学的原理和方法，结合工程学的技术手段，按照人们预先的设计，有计划地改变或创造细胞遗传性的技术。
名词解释,细胞培养
1、细胞培养是指模拟体内环境对细胞进行体外培育的技术和过程。细胞培养是一项在实验室环境下模拟生物体内环境，使细胞得以存活、生长和繁殖的技术。具体解释如下：细胞培养的基本定义 细胞培养是一种生物学实验技术，通过在体外提供适宜的环境，使离体的细胞得以生存并增殖。
2、细胞培养是在体外条件下让细胞生长的过程，在这个过程中，细胞不会形成组织结构（以动物细胞为例）。它为研究细胞的生命活动提供了重要平台。细胞骨架是由多种蛋白质纤维组成的网络结构，在真核细胞中扮演着关键角色。它不仅支撑着细胞的形态，还参与调控细胞的运动、分裂以及物质运输等重要生理过程。
3、细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使期生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。
4、细胞培养是指将细胞在特定的培养条件下进行生长和繁殖的一种技术方法。其目的是为了从单个细胞培养出大量的细胞，以便于进行细胞生物学、分子生物学、药物研究等方面的实验和应用。细胞培养是现代生物医学研究和制药产业中非常重要的一环。
5、通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。细胞的生长需要一定的营养环境，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。培养基按其物理状态可分为液体培养基和固体培养基。
生物技术的细胞工程
生物技术中，细胞工程技术包括植物细胞工程和动物细胞工程。植物组织培养技术广泛应用于快速繁殖无病毒植物，以及通过大规模培养植物细胞生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。植物体细胞杂交技术则是将来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，并将其培育成新的植物体，这是一种创造新物种的方法。
细胞工程是现代生物技术中的一个重要分支，它融合了细胞生物学、分子生物学和遗传学的理论，旨在通过工程化的手段，精准操作细胞的遗传物质，以实现特定目标。在生命科学、农业、医药、食品和环境保护等领域，细胞工程扮演着日益重要的角色。植物细胞工程和动物细胞工程是细胞工程的两大类别。
细胞工程技术（cell engineering）是细胞生物学与遗传学的交叉领域，主要利用细胞生物学的原理和方法，结合工程学的技术手段，按照人们预先的设计，有计划地改变或创造细胞遗传性的技术。包括体外大量培养和繁殖细胞，或获得细胞产品、或利用细胞体本身。
细胞培养一般过程
细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。细胞株选择和准备：选择适合研究目的的细胞株，并从存储的冻存细胞样品中取出。将细胞解冻并迅速传输到培养皿中。
如果是原代培养，通常需要经过消化分散细胞和分离等步骤，然后将细胞接入培养器。对于细胞株的扩大培养，这个步骤则可以省略。不同类型的组织其培养难度各异，幼体组织和分化程度低的组织相对容易，而肿瘤组织因其特性可能更易培养。取材后需尽快处理，如果无法立即培养，可以暂时保存于4℃的培养液中。
细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅中不断摇动以促进其融化。然后将细胞转移到15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpm X 2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。