本文目录：
- 1、3-氯-2-甲基苯胺的基本信息
- 2、邻甲苯胺硫酸盐水中溶解度
- 3、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯的区别是什么?
- 4、24种致癌芳香胺全称及英文缩写
- 5、3-氯-2-甲基苯胺的生产方法
- 6、邻甲基苯胺,苯甲酰氯,苯甲酸,2-苯基吲哚在紫外灯下如何区别?
3-氯-2-甲基苯胺的基本信息
外 观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。
-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药（除草剂）主要中间体，还用作多种染料中间体。
除草剂二氯喹啉酸的中间体，也可制备2，6-二氯甲苯。可用于染棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶和醋酸纤维，也可用于棉布的印花。主要用于染红色，如与色酚 AS、AS-BO、AS-ITR 等偶合均得红色。偶合能力中等，偶合速度较快。
分尽水层，蒸去水分后，进行减压蒸馏，收集120-150℃（33-0kPa）馏分，冷却结晶、过滤，得2-氯-6-硝基甲苯。还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热，至90℃，慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯，加毕，回流反应3h。冷却，加液碱调节pH为8，蒸汽蒸馏，得3-氯邻甲苯胺。
属MAKⅢA1的致癌芳香胺4种，即4一氨基联苯、联苯胺、4一氯一2一甲基苯胺、2一萘胺。
邻甲苯胺硫酸盐水中溶解度
1、邻甲苯胺硫酸盐水中溶解度为：70克/100毫升水。邻甲苯胺简介：邻甲苯胺（C7H9），也叫做邻甲基苯胺或者邻氨基甲苯。浅黄色易燃液体，暴露在空气和日光中变成红棕色。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。用作染料、农药、医药及有机合成中间体。
2、溶解性：有吸湿性，能与水、乙醇、丙酮等混溶。25℃时在苯中的溶解度2%。化学性质：具有碱性，能吸收CO2和H2S，其水溶液呈碱性，能与无机酸或有机酸反应生成盐，还能和高级脂肪酸形成脂。1用途：（1）、用于表面活性剂、切削油、防冻液，在金属加工工业中，可用来制备缓蚀剂，保护金属表面，防止氧化。
邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯的区别是什么?
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
化学环境都不同，首先比较甲基，甲基邻位相连的基团不同，不等效，化学环境不同，间氯甲苯上甲基氢的化学位移大一些，苯环上的氢，你对比一下所处的化学环境明显不同。
邻氯甲苯，化学名称为2-Chlorotoluene或o-Chlorotoluene，国标编号为33548。它的CAS号是95-49-8，分子式由C7H7Cl和C6H4（CH3）Cl表示，分子量为1259克/摩尔。这种物质是一种无色液体。在物理特性上，邻氯甲苯的蒸汽压在43℃时为33kPa，闪点在43至47℃之间。
属于，间绿苯甲酰氯属于危险化学品，因为使用不当，会产生爆炸的。
甲苯和氯气的反应。甲苯和氯气的反应条件。甲苯和氯气的反应机理。甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。
24种致癌芳香胺全称及英文缩写
属MAKⅢA1的致癌芳香胺4种，即4一氨基联苯、联苯胺、4一氯一2一甲基苯胺、2一萘胺。
联苯胺是一种化学化工用到的化学成分，其化学成分可以导致人体的组织发生病变产生癌症，所以联苯胺是一种致癌物质。什么是联苯胺？联苯胺是芳族二胺不可缺少的化学物质。它主要用于生产服装、印刷纸和皮革。
偶氮基两端连接烃基（可以是脂肪族烃基，也可以是苯基等芳烃基）的一类有机化合物。偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。
偶氮是国际环保要求的必检项目之一，检验方法有以下两种：气相色谱及质谱联用法（GC-MSD）及高效液相色谱法（HPLC）。标准规定被检产品中不得含有24种偶氮染料中间体，若检出其中一种即为不合格产品，其限量为30ppm。
在2005年1月1日之前，以回收再利用的纤维为原料制成的上述产品，如其有害芳族胺含量低于70ppm，那么仍可在欧盟市场上销售。只要是符合上述的产品范围，都需要测偶氮染料及其释放出的芳香胺的含量，即一个“单一材质及单一颜色的材料”一次性测出24种偶氮染料及其释放出的芳香胺的含量。
小作坊所选择。直接染料中的有效成分为芳香胺物质，芳香胺是欧盟禁用的24种致癌物之一，当人体与含有此类物质的织物长期接触后，易被皮肤吸收，诱发癌症或过敏，其致癌作用可在人体内潜伏长达20年。第一种的解决办法是：用碱水煮一煮，可以继续用。
3-氯-2-甲基苯胺的生产方法
-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
制备方法：由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸（110℃）时，在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏，收集204-208℃或104-105℃（0kPa）的馏分即为成品，收率84%。原料消耗定额：甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。
-氯-2-甲基苯胺是合成二氯喹啉酸原药（除草剂）主要中间体，还用作多种染料中间体。
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
【答案】：B 甲芬那酸主要以邻-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺为原料，在铜的催化下缩合而成。2，3-二甲基苯胺可引起高铁血红蛋白血症，并对中枢神经系统及肝脏有损害，采用气相色谱法对其进行检查，限度为0.01%。
邻甲基苯胺,苯甲酰氯,苯甲酸,2-苯基吲哚在紫外灯下如何区别?
正常情况下是看不出什么区别的，因为都有不饱和键，在紫外灯下都会有荧光现象，荧光斑点虽然也会有不同，但无法细致的分别开来。