4,4-二氨基-3,3-二甲基联苯基本信息
1、-二氨基-3，3-二甲基联苯是一种化合物，它在中文中被称作联邻甲苯胺，化学纯级别为AR。另外还有其他别名，如3，3-二甲基联苯胺，托力丁倍司，以及联邻甲苯胺。在英文中，它的名称是ο-Tolidine，同时也有3，3-Dimethylbenzidine和4，4-Bianisidine这两个通用名称。
2、托力丁倍司，也被称为联邻甲苯胺或者3，3-二甲基联苯胺，其英文名称为ο-Tolidine，化学名称为[-C6H3（CH3）-4-NH2]2。它在化学界还有其他名称，如4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯。这种化合物的分子式是C14H16N2，对应的分子量为2129克/摩尔。
3、-二氨基-3，3-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。液相色谱法的基本机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。
4、此外，4，4-二氨基联苯曾一度被用于氰化物的测定，但这种应用因为其潜在的危害性，现在已被更加安全的方法所取代。由于其潜在的健康风险，对于涉及4，4-二氨基联苯的使用和处理，必须严格遵守相关法规，以保障公共安全和环境保护。
5、**4-氯-2-甲基苯胺**：这种化合物常用于染料的生产，长期接触可能与多种癌症，包括膀胱癌和肺癌，存在联系。 **2-萘胺**：在工业染料制造过程中使用，已被证实可导致膀胱癌，特别是通过吸入或皮肤接触。
6、-二氨基联苯为白色或微带淡黄色的稳定针状结晶或粉末，可燃，露置于空气中光线照射时颜色加深，市售商品常呈淡黄色。难溶于冷水，微溶于热水、乙醚，易溶于乙酸、稀盐酸和沸乙醇。可以从热水中重结晶出联苯胺一水合物。
2甲基联苯的一氯代物有几种
甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。
左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。
使用1，4-双（二苯膦）丁烷（dppb）配位的PdCl2作为Pd催化剂，4，4’-二叔丁基-2，2’-联吡啶（dtbbpy）与NiCl2（dme）混合作为Ni催化剂，在LiCl的促进下实现了多种结构氯代苯与三氟甲磺酸苯酯的交叉偶联。
芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见， 三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。结论 综上所述，烃的分子有无极 性仍是取决于各自的对称程度是否将键的极性完全抵消。
如乙酰甲胺磷、三唑磷、丙溴磷、倍流磷、杀螟硫磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氟氰菊酯、三氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰氯菊酯、氟苯脲、噻嗪酮、苏云金杆菌、白僵菌、烟草、茴蒿索等。
联苯氧化反应
将甲苯加氢烷基化，接着将所得的（甲基环己基）甲苯（mcht）脱氢。产物包含所有六种dmbp异构体，即2，2，2，3，3，4和4，4-dmbp的混合物，其中3，4-dmbp异构体一般占最大量。
联苯氧化成苯二甲酸的方程式？联苯氧化成苯二甲酸的方程式是9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。
您要问的是电解液加入联苯变色的原因吗？杂质反应、氧化反应。联苯中含有一些杂质，如噻吩、苯基噻吩、巯基联苯等，这些杂质在电解液中会发生聚合反应，导致电解液变红。电解液中含有微量氟离子，在某些条件下，这些氟离子会引发联苯中的氧化反应，导致电解液变色。
大鼠口服LD50为28g/kg，急性暴露对人体会产生不同程度的反应。吸入低浓度（1mg/m3）无明显症状，但随着暴露浓度增加，如28～800mg/m3，长期接触可能导致腹痛、头痛、内脏损伤，神经系统和周围神经异常，甚至有一例死亡的报道。
蓝色。氧气将四甲基联苯氧化为蓝色，联苯胺蓝脱氢氧化形成棕色的四甲基苯酿二胺，后者与亚硝基铁氧化纳结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色。
4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
-二甲基联苯的液相色谱出峰时间是从进样开始到样品峰达到最高点的时间。液相色谱出峰时间必须根据标物色谱图的出峰时间来判定。4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。
精密量取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。
采用高效液相色谱法（附录Ⅴ D），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-水-四氢呋喃（84：15：1），检测波长254纳米。理论板数要求联苯苄唑峰不少于700。调节检测灵敏度，确保联苯苄醇峰为满量程的10%，且联苯苄唑峰与对照峰的分离度符合标准。
与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液的主峰面积（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍（0%）。
2-甲基联苯加氢得到
催化脱氢得2-甲基联苯：A：2-甲基苯乙烯 B：2-甲基乙苯 C：1，2-苯二甲酸 D：1-（3-环己烯基）-2-甲基苯 在催化剂的作用下，从有机化合物的分子中脱除氢原子的反应过程催化脱氢可分为：①碳－氢键催化脱氢，如烷烃、烯烃、芳烃和环烷烃等的脱氢。
尽管ASR-2脱硫技术已进行了多年的研究，但一直没有得到工业应用，主要是由于催化剂的再生循环、氧化物的脱除等一些技术问题还没有解决。ASR-2技术可以使柴油产品的硫含量达到5 μg/g，与加氢处理技术柴油产品的硫含量分别为30 μg/g和15 μg/g时相比，硫含量和总处理费用要少的多。
将甲苯加氢烷基化，接着将所得的（甲基环己基）甲苯（mcht）脱氢。产物包含所有六种dmbp异构体，即2，2，2，3，3，4和4，4-dmbp的混合物，其中3，4-dmbp异构体一般占最大量。
也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。 【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。