由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯
1、用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
2、关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。
3、叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。
4、-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。
5、二苯胺类4，4′—二甲氧基二苯胺：耐疲劳老化性能优异，可与防D并用，用量超1份时出现喷霜现象。对苯二胺类防4010（CPPD）：“全能的防老剂”：对热、氧、高能辐射和铜害有显著的防护作用，对抗臭氧和屈挠疲劳老化有卓越的效能，比防老剂A和D的效果均好，在胶料中易分散，但用量超过1份时会产生喷霜，有污染性。
请问国内有哪些正丁醛生产厂家
异丁醛是生产正丁醛的副产物，日本炼油装置比较先进，吨位大，所以成本低。而国内主要生产商中石油、中石化都是垄断企业，装置小，工厂成本高，所以售价贵。要说质量，还是进口的好，但是市场供应不稳定。
实验室也采用浓硝酸氧化法制备，即以正戊醇为原料，用浓硝酸氧化制得。
相比之下，直接利用正丁醛氧化制备正丁酸，其工艺简便，生产控制容易，原料单一，且产品得率高，是目前较为推荐的方法。实验室层面，也有利用浓硝酸氧化正戊醇来制备丁酸的实验方法。全球每年丁酸的年产量约为3万吨，主要集中在中欧和美国的大型企业，显示出这些地区的主导地位。
产品广销全国三十多个省市自治区直辖市。该事业部产品主要包括：清洗剂、防锈剂、切削液、金属焊接防飞溅剂、酸洗缓蚀抑雾剂、螺丝松动剂、以及气相缓蚀剂等。消泡剂我公司消泡剂发展事业部专业致力于消泡剂、破乳剂产品的研发与生产。
工业上，三羟甲基丙烷是以正丁醛和甲醛为原料，在碱性催化剂作用下缩合反应制得的。其生产工艺有两种，一种是交叉卡尼扎罗缩合法，另一种是醛加氢还原法。交叉卡尼扎罗缩合法是生产三羟甲基丙烷的传统方法，该法工艺比较简单，容易掌握，不需要高温、高压和特殊催化剂，比较适用于中小规模工业间歇生产。
衍生化方法的生化试剂
1、目前，有机锡的衍生反应方式有三种：一种是利用硼氢化钠进行氢化反应，这种形式现在较少有人采用；一种是利用格氏试剂（RMgX，R为烷基，Mg为镁，X为卤素）进行衍生反应，这种方式在衍生反应的过程中会产生有害气体，必须在通风柜中进行，且衍生反应完成后还要将多余的衍生试剂分解掉后才能进行有机相萃取。
2、生化试剂（twinderivatization）对游离脂肪酸进行衍生化对其进行全面的定量检测。
3、根据拜恩检测相关资料显示，牛磺酸在紫外光下没有特征吸收 ， 为了提高其检测灵敏度 ， 在进行光谱检测前须对牛磺酸进行衍生化 。
4、丝氨酸标准品加入流动相溶解。操作方法：将丝氨酸标准品加入流动相溶解后，再加入2-氯吡啶，混匀，于70-80°C条件下静置保温30-40min使丝氨酸标准品充分衍生化得到溶液，将上述溶液冷却至室温，用流动相稀释得到0.5g/l的丝氨酸标准品溶液。L-丝氨酸主要用作生化试剂和食品添加剂。
5、样品自动柱前衍生化：Agilent公司G1313A自动进样器进样。程序为：吸取5μl硼酸缓冲液，再吸取1μ1 OPA试剂，洗针一次，吸取样品2μl，原位混合6次。吸取1μl FMOC试剂，洗针一次，原位混合3次，进样。