2-氯-4-甲氧基-5-溴嘧啶的合成路线有哪些?
1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯（见图14）。
3、NMe2等），氨解的速率将会降低，若嘧啶环上带吸电子取代基（如：CF3， NO2等），氨解的速率将会大大加快，在正烷基胺参与的氨解反应中，反应速率不受烷基链长度的影响，如烷基链上有支链，γ-支链不影响氨解速率，但α与β-支链会显著降低反应速率，溶剂对氨解速率也有显著的影响。
4、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。
2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?
1、巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。
2、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
3、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
4、将异丙醇、水苛性钠、锌泥、（氢氧化锌60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸点馏出物，在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。
5、盐酸莫索尼定片主要成分为盐酸莫索尼定，其化学结构式为4-氯-N-（4，5-二氢-1-氢-咪唑基-2）-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶盐酸盐一水合物，是一种新型的中枢降压药。
6、施达赛，通用名为达沙替尼片，其英文名为Dasatinib Tablets，对应的汉语拼音为DaShaTiNiPian。其化学名称为N-（2-氯-6-甲基苯基）-2-[[6-[4-（2-羟乙基）-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺（一水物），分子式为C22H26ClN7O2S.H2O，分子量为5002。主要成分是达沙替尼。
5-溴-2-氯-4-(甲硫基)嘧啶的的上游原料和下游产品有哪些?
1、-二苯基亚乙烯基碳酸盐。这些下游产品涵盖了香料、医药、染料、农药、日用化学品等多个领域，不仅体现了化学工业的广泛性和实用性，也反映了化学合成技术在现代工业生产中的重要性。从甲醇到最终产品，每一步的化学反应都精心设计，旨在最大化生产效率和产品质量。
4-氯-2-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯的合成路线有哪些?
1、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。
2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
3、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
4、[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶 （ALS）的抑制剂。
5、而磺胺甲基异恶唑的生产过程则涉及草酸二乙酯与丙酮的缩合，生成乙酰丙酮酸乙酯，再与盐酸羟胺环合，得到5-甲基异恶唑-3-甲酸乙酯。随后通过氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，转化为3-氨基-5-甲基异恶唑。
2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶基本信息
以下是2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的基本信息：中文名称：2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶，其英文名称为2-Chloro-4，6-dimethoxypyrimidine。这个化合物的CAS号为13223-25-1，代表着它的独特身份在化学文献中的唯一标识。
-氨基-2，6-二甲氧基嘧啶是一种化学物质，以其独特的化学属性和结构为特点。它的中文名称被准确地表述为“4-氨基-2，6-二甲氧基嘧啶”，而它的英文名称则是“4-Amino-2，6-dimethoxypyrimidine”。
国外专利报道烟嘧磺隆主要从2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在三乙胺存在下与光气反应生成相应的异氰酸酯，再与2-氨磺酰基-N，N-二甲基烟酰胺在乙腈中反应制得。文献还报道其他多种合成路线，但是多数路线均涉及重要的中间体2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氨磺酰基-N，N-二甲基烟酰胺。
中文名称：尿胆原定性；【参考值】：弱阳性；【生物学变异】正常人尿中尿胆原排出量午后迅速增加，在午后2～4时达最高峰。
纪育沣在化学领域的研究工作中取得了一系列重要成果。在其早期的研究中，他与凌育宸合作，对4-甲基点-乙基-2，6-二甲氧基嘧啶进行了深入探讨，发表了关于分子重排作用的文章，这一成果发表于1954年的《化学学报》上，展示了他们在有机化学方面的专业知识和创新思维。
作为制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的关键原料，同时在硝酸纤维素增塑剂的生产中也有所使用。 在染料、香料和磺酰脲类除草剂等产业中，丙二酸二乙酯扮演着重要角色。