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4-甲酰氨基乙酰氯
1、没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。
2、反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
3、可以使用乙酰氯或乙酸酐。乙酰氯和乙酸酐都是常用的酰化试剂，可以与对乙酰氨基酚反应，将乙酰基引入分子中。
4、在乙酰氯（Acetyl chloride）与苯并咪唑（Benzimidazole）的反应中，适合使用无水有机溶剂作为反应介质。一种常用的有机溶剂是二甲基甲酰胺（DMF，N，N-二甲基甲酰胺）。DMF是一种极性溶剂，具有良好的溶解性和反应活性。
(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇的合成路线有哪些?
1、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
2、一个酚酯~2NaOH； R—X~NaOH； ~2NaOH。
3、如：1，2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
4、在此反应中，丁-1-烯通过1，4-加成反应与HCN发生反应，生成丁腈。丁腈与H2O和酸催化下水解成2-氨基-3-戊酸。进一步甲基化反应可以得到2-氨基-3-甲基戊酸。
5、合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。
亚磷酸三笨脂弄到身上怎么洗去
1、桐油是一种粘稠的植物油，不易干，粘在衣物上不易去除。可用汽油或煤油刷洗，使柚油溶解而除去，然后还要用酒精皂去除留下的 痕迹。最好把去渍后的衣物再用洗涤剂清洗一遍，以便彻底消除痕迹。
2、如果污迹是油性的，不沾水，我们就要“以油攻油”、用软布或者棉纱蘸汽油擦拭，主油性的颜色物质溶解在汽油里，再转移到控布上去。有时汽油溶解不了，换用溶解油脂能力更强的苯、氯仿或四氯化碳等化学药品就行。
3、容易损伤胃粘膜的药物主要有三类：一是乙酰水杨酸类，如阿斯匹林；二是保泰松、消炎痛、布洛芬等非甾体抗炎药物；三是皮质类固醇等激素类药物。故应尽量避免应用这些药物，如必须服用时，要控制剂量和疗程，最好在饭后服用。
4、云娘子把若湖送到血狐族的守护神吞天那里。在吞天宫遇到三个妖怪，吞天三怪要众人先去找蕴神珠（用黑惜凤的轻功）。找到后打开吞天门，打败吞天，获得吞天内丹。返回仙狐洞，云娘子因为强行对抗长老的封印而牺牲。
445三甲基2己炔的结构简式
1、-丁烯结构简式CH2=CH-CH2-CH3。4，4，5-三甲基-2-已炔结构简式CH3（CH3）CHC（CH3）2CH=CHCH3。
2、-C2H5=-CH2CH3， 这个分支是最长的碳链，从靠近三键最近的碳数起， 是6个碳， 所以是2-己炔， 甲基就排在第4位了。
3、只有一种可能。即下左图。实际上就是向2，2，5—三甲基己烷的分子中添加三键，单键变为三键，要减少4个H，只有红色部分有4个H，其他地方H不足。
4、-甲-4-乙-2-己炔结构简式为：C9H1 （见图）完全满足 CnH2n-2 的通式。
3甲基1丁炔结构简式结构简式
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。
-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
首先我就想吐槽一下。“三甲基一丁炔”这东西结构式写出来是这个命名么。。
含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。