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自由基的稳定性顺序
在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。
自由基的稳定性如下：中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。
从不稳定到稳定的顺序为DABC。DA之间的比较：D的单电子是由sp2杂化轨道的共价键断裂而来的，A的单电子是由sp3杂化的键断裂而来的，sp2相比于sp3，s成分更多，电子向原子核方向紧缩，更难断裂，也就是D比A更难形成，形成的自由基能量更高。
甲苯结构式
甲苯结构式是C6H5CH3。甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2％～0％（体积），高浓度气体，有麻醉性。有刺激性。甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。
甲苯结构式是C6H5CH3。甲苯是一种含有苯环和甲基的化合物。让我们来解释一下甲苯的结构。甲苯分子由一个甲基（CH3）和一个苯基（C6H5）组成。其中，甲基是烷烃的官能团，它具有一个氢原子被一个甲基所取代的特点。而苯基则是一个高度稳定的基团，它是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。
拓展：甲苯是一种有机化合物，又称为甲基苯，其结构式为C6H5CH3。它是一种无色至淡黄色液体，常温下具有芳香气味。甲苯通常是由煤焦油或石油提取得来，也可以通过乙烯和苯在酸催化剂的作用下反应制得。同时，甲苯还是一种有机溶剂，可以溶解许多有机物，如树脂、橡胶、油漆等。
让我们深入探索甲苯的魅力，一种化学界的明星分子。甲苯，以其简洁的结构揭示着复杂的化学特性，其化学式（C6H5CH3）清晰地展示了它由六个碳原子和八个氢原子构成的简单骨架。然而，甲苯的真正精髓在于其独特的分子式，（C7H8）。
甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键，相靠近的三个碳原子形成120°角，所有碳原子都处在一个平面上，六个碳原子形成一个大π键（pai 6 6），有芳香性。所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键，导致所有H原子也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。甲苯：无色澄清液体。
甲基自由基为什么比苯基自由基稳定啊,急求
苯的碳是sp2杂化电负性比sp3杂化的甲基大，自由基是缺电子体系应该在电负性小的原子上稳定，所以苯基自由基不如甲基自由基稳定。
不过苯基连上一个甲基自由基的稳定性强是因为自由基与苯环大π键之间的共轭效应引起的，和吸电子能力引起的诱导效应还不一样。
中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。
另外记住一点，苯甲型自由基的稳定性没有烯丙基高，而苯基自由基的稳定性更差，还不如甲基自由基呢，仅供参考。
苯基和甲基那个氧化态更高
〔高氯酸盐〕：MClO4（M＝Na、K、NHSr）。〔无机过氧化物〕：Na2OK2OMgOCaOBaOH2O2。
反应原因：甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质。甲苯中甲基使苯环上邻位和对位上的H原子变活泼，故易发生三取代，如三溴甲苯。苯环使甲基上的H变活泼，甲基易被高锰酸钾氧化成-COOH。自身被还原成二价锰离子。故甲苯能便酸性高锰酸钾溶液褪色。
与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话，比如叔丁基苯，就很难被氧化，只会在激烈氧化剂的作用下，苯环发生破坏性氧化。