1甲基2环己烯结构式（1,6二甲基1环己烯结构式）

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如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。

-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。

不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。要同时满足两个：（1）取代基的位次和，（2）不饱和键的位次定位1位。答案没问题的。

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物化学式如图中红色物质。

3、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

4、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

5、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

1、硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。

2、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。

3、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

4、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。

5、-甲基环己烯是一种难溶于水的透明液体它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。

6、在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

1、同分异构有两种情况。一种是手性分子，只有构象上的不同，分子内的化学键是完全相同的，另一种情况就是仅仅是分子式相同，这在有机化学里经常有，最简单就是某某烃和异某某烃，某直链不饱和烃和环烷烃，这些分子都是同分异构，但是化学键是不一样的。

2、链烃和环烃可能是同分异构体，比如环烷烃和单烯烃、环烯烃和炔烃和双烯烃。比如：环己烷（C6H12）和1-己烯（C6H12），环己烯和1-己炔和1，3-己二烯。不一定是同系物，可能属于不同类别的化合物。

3、环己烯可能只有两个或者三个不饱和度，而苯环有四个。

4、环己烯和2-己烯不是同分异构体，环己烯的分子式比2-己烯的分子式的总量多了两个氢原子，所以他们两个的分子式都不相同，不能称之为同分异构体。

5、烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化碳中回流制得。用于有机合成。

极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。

含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。

迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

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