1、芦荟大黄素,以其英文名Aloeemodin,是一种具有特定化学结构的化合物,化学名为8-二羟基-3-羟甲基蒽醌。其异名包括Rhabarberone、芦荟泻素和Rottlerin。
2、芦荟大黄素对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用。芦荟大黄素对临床常见厌氧性细菌有较强的抑制作用,其中对常见脆弱杆菌能抑制90%~100%菌株生长。能抑制生物体抗体产生,抑制碳粒廓清能力,减轻免疫器官的重量,降低白细胞数,降低腹腔巨噬细胞功能。
3、芦荟大黄素甙是一种具有特定化学性质的化合物,它的中文名称为芦荟大黄素甙,在英文中则称为Aloin。它还有其他别名,如芦荟甙和Barbaloin,以其独特的化学结构而闻名。芦荟大黄素甙的化学式精确表述为C21H22O9,代表其分子由21个碳原子、22个氢原子和9个氧原子组成,分子量达到了4139克/摩尔。
1、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味,可作为食用香料,FEMA号:3291。
2、γ-丁内酯(GBL),中文名1,4-丁内酯,学名γ-Butyroladone,别名包括4-Hydroxybutyric acid gamma-lactone和Butyronitrile等。它具有CAS No. 96-48-0和EINECS号202-509-5,分子式C4H6O2,分子量8089,其结构式显示为无毒透明的油状液体。
3、-丁内酯,又称γ-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解,有芳香气味。分子式:C4H6O2分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
4、γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。
1、芦荟大黄素以橙色针状结晶或土黄色结晶粉末形式存在,熔点为223~224°,具有升华性。它在乙醛、苯、热乙醇、稀氨水、碳酸钠和氢氧化钠水溶液中可溶,且易溶于热乙醇。在乙醚和苯中,它显黄色,而在氨水和硫酸中则呈现绯红色。其分子式为C15H10O5,相对分子量为270.23。
2、芦荟大黄素对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用。芦荟大黄素对临床常见厌氧性细菌有较强的抑制作用,其中对常见脆弱杆菌能抑制90%~100%菌株生长。能抑制生物体抗体产生,抑制碳粒廓清能力,减轻免疫器官的重量,降低白细胞数,降低腹腔巨噬细胞功能。
3、芦荟大黄素甙是一种具有特定化学性质的化合物,它的中文名称为芦荟大黄素甙,在英文中则称为Aloin。它还有其他别名,如芦荟甙和Barbaloin,以其独特的化学结构而闻名。芦荟大黄素甙的化学式精确表述为C21H22O9,代表其分子由21个碳原子、22个氢原子和9个氧原子组成,分子量达到了4139克/摩尔。
4、物理性质 橙色针状结晶(甲苯), 或土黄色结晶粉末。 熔点223~224°,易升华。可溶于乙醛、苯、热乙醇、稀氨水、碳酸钠和氢氧化钠水溶液。易溶于热乙醇。在乙醚及苯中呈黄色, 氨水及硫酸中呈绯红色。
1、学习连续回流提取方法 得到大黄中总羟基蒽醌苷元提取物 实验原理 苷元为亲脂性成分,用乙醚提取。
2、蒸汽法。温度需控制在溶剂蒸汽至冷凝管第二个球处:防止乙醚蒸汽逸出造成污染且影响提取效率。
3、大黄素主要来源于植物,特别是中药大黄。这种植物根茎中的某些成分在经过提取和纯化后,就得到了大黄素。由于其独特的药理作用,如抗炎、抗氧化等,使其在医药领域具有重要地位。大黄素的应用领域 医药领域:大黄素在医药领域主要用于治疗一些炎症性疾病,以及具有抗氧化、抗氧自由基的作用。
4、对照品溶液的制备 精密称取大黄素、大黄酚对照品各5mg,分别置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;分别精密量取大黄素溶液1ml、大黄酚溶液2ml,分别置25m l量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(大黄素每1ml中含4μg、大黄酚每1ml中含8μg)。
5、而大黄酸是大黄素的代谢产物。在大黄中,大黄素和大黄酸通常是一起存在的,并且它们的含量比例可能因为不同的加工方法而有所不同。通过萃取分离技术,可以将大黄素和大黄酸分离开来,从而得到纯度较高的大黄素或大黄酸。因此,萃取分离是提取大黄素或大黄酸的常用方法之一。
6、在提取大黄的有效成分时,乙醇水溶液被证明是一种比甲醇更为有效的溶剂。在百分之七十的浓度下,乙醇能够更充分地溶解大黄提取物,使得提取过程更为高效。乙醇在穿透植物细胞壁方面展现出比甲醇更强的能力,其粘度也相对较低。
1、卡别多巴;α甲基多巴肼;甲多巴肼;卡彼多巴;甲基多巴肼;肼甲多巴; 心灵美;心宁美;西纳梅脱,森那特;αMethyldopa Hydrazine;Lodosyn 4 分类 神经系统药物 抗帕金森病药 多巴类药 5 剂型 片剂:25mg。
2、首先将氢溴酸冷却至-8℃以下,通入氯化氢至饱和,然后分批加入肼基腈在低温下反应。反应液经过低温处理,再升温回收氯化氢,蒸干后用乙醇溶解残留物。中和至pH 4后,再次冷却过滤,得到(Ⅵ)的粗品,经过精制得到精品。
3、②帕金宁(Sinemet 250和Sinemet 125)由L-dopa与卡别多巴按4∶1组成。