用系统命名法将下列物质命名或根据名称写出结构式?
1、①苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上含有2个取代基，且是对位的，即是对二甲苯，结构简式为 。②只有一种一氯代物，说明所有的氢原子完全是相同的，因此是新戊烷，结构简式为（CH 3 ）C，所有名称是2，2－二甲基丙烷。
2、该物质命名为5-甲基-1-庚烯-6-炔 系统命名法见下：有机物系统命名法2008年03月29日 星期六 下午 12：55有机物系统命名法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。
3、衍生物命名法：三甲基甲烷。系统命名法：2-甲基丙烷。衍生物命名法，要选择连有最多基团的C为母体，然后其他的都视为取代基。
4、烷烃的系统命名法规则：这是采用国际上通用的IUPAC命名原则，并结合我国的文字特点而制定的系统命名法。
5、同分异构体的特点：分子式相同，结构不同，性质也不同。 烷烃的命名法 （1）习惯命名法：以碳原子总数命名“某烷”，在某烷前面加正、异、新区别同分异构体（无同分异构体时，“正”去掉）。
(r)-3-甲基-1-戊炔的立体结构式,求图!
1、雌激素类药物的化学结构式见图1雌激素类药物的化学结构式。临床应用 用于以下几个方面：①青春期功能失调性子宫出血：用雌激素止血及调整周期。先用大剂量己烯雌酚、炔雌醇、苯甲酸雌二醇，促进子宫内膜的迅速增生、修复，达到止血。
2、化合物1可由乙烯、丙烯经下列步骤合成，请写出化合物6-8的结构式和空格D-G所需的试剂。 化合物1还可由1-戊炔经下列两种方法转化而得：（1）1-戊炔先与试剂J反应后再用试剂K处理，得到化合物1；（2）1-戊炔先与试剂L反应得化合物9，再用稀酸水溶液处理得化合物1。
3、如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体，常用正、异、新来表示。
戊炔的分子结构式
-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基-1-丁炔 CH ≡ C-CH（CH3）2 炔烃就是只含有C ≡ C 的链状烃 ，一般只含一个C ≡ C 烷烃 ： C原子之间以单键相连接成链状，C的其余的价键被Ｈ原子饱和。
1-戊炔：CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 2-戊炔：CH3-CH≡C-CH2-CH2-CH3 需要注意的是，由于碳七氢十二的分子结构相对简单，可能没有更多的炔类同分异构体存在。然而，这取决于具体的结构和功能基团可能存在的位置变化。
C5H8如果为端炔，即1-戊炔，结构式为HC≡C-CH2-CH2-CH3，被氧化后，会生成二氧化碳和丁酸，……所以只剩下四个C 。
有机化学——在线等答案
1、生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
2、答案见图。【解析：对于分子式就不用多说了吧。有机物A在氢氧化钠溶液中显然是发生水解反应，加入强酸（盐酸）是为了还原酚羟基和羧基，还有氨基。B其实是就是水杨酸，C是丙酸，D是乙酸（俗名：醋酸）。
3、是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。（2）硝基是强吸电子基，但比季铵盐弱，也不会电离，因此介于中间。
C5H8的所有同分异构体及结构简式
1、CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
2、C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
3、B为C5H8是A的同分异构体，所有的C原子共平面，催化加氢产物为正戊烷，写出B的结构简式，B为什么不能是CH3-CH=C=CH-CH3 展开 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览14 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、五炔烃C5H8，C5H8的同分异构体有3种。（1）HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔 （2）HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔 （3）CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔 而后面打叉的三根是错误的，因为炔烃碳碳三键不能在连接支链。
5、有机化学 分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃，也可以是双烯烃。不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定，同样的羟基也不能连同一个碳上。乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。
6、分子式为C5H8的所有双烯的同分异构体 有6种， 如图所示，主要是顺反异构体。
(R)-3-甲基-1-戊炔立体结构式
1、S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
2、如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
3、CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。
4、-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基-1-丁炔 CH ≡ C-CH（CH3）2 炔烃就是只含有C ≡ C 的链状烃 ，一般只含一个C ≡ C 烷烃 ： C原子之间以单键相连接成链状，C的其余的价键被Ｈ原子饱和。
5、以下列出了碳七氢十二可能的炔类同分异构体及其结构式： 1-戊炔：CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 2-戊炔：CH3-CH≡C-CH2-CH2-CH3 需要注意的是，由于碳七氢十二的分子结构相对简单，可能没有更多的炔类同分异构体存在。然而，这取决于具体的结构和功能基团可能存在的位置变化。
6、甲戊炔醇是一种有机化合物，中文全称为“甲戊炔醇”，其化学式为C6H10O，分子量为9143。在化学命名中，它也被称为己炔叔醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、甲基戊炔醇、戊炔醇或催眠醇。这一名称的多样性反映了化学界在描述同一种化合物时使用的不同术语。