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NN-二甲基苯胺的NN简介

N,N-二甲基苯胺,又名N,N-二甲苯胺; 二甲基氨苯; 二甲基替苯胺,是一种黄色的油状液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,有毒性,熔点 5℃,沸点:191℃ ,主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。

N,N-二甲基苯胺,化学式C8H11N,结构简式C6H5-N(CH3)2 。N,N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应,容易被高锰酸钾氧化。

本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料,亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。

N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。

苯合成NN二甲基苯胺:苯胺和甲醇反应,加热条件。对二甲苯(PX)能够通过芳族化合物例如甲苯和/或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和/或二氧化碳和/或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应,以提高选择性的方式合成。

N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。

nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下:它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应,重氮化合物的氮原子接在N,N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化,对位没有位阻,备用。

偶合反应本质上是亲电取代反应,偶氮基(-N=N-)倾向于与羟基、氨基的邻位或对位结合。某些特定的氨基萘酚磺酸钠,如1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐(简称H酸的单钠盐),可以在两个位置进行两次偶合。

重氮盐在氯化亚铜催化下,可以和浓盐酸反应,生成氯苯;反应温度过低,反应速度过慢;若温度超过5度,则生成的重氮盐易水解成酚类,降低了产率。在弱酸性条件下反应,可以使生成的甲基橙成酸性物质,得以沉淀下来。3 因为N,N-二甲基苯胺的邻位位阻很大,限制了邻位取代的发生。

偶合反应 在一试管内混合3ml N,N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸,将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后,继续搅拌10min,再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液(约25ml),直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。抽滤收集结晶,依次用少量水,乙醇,乙醚洗涤,压干。

nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗

N,N-二甲基苯胺,化学式C8H11N,结构简式C6H5-N(CH3)2 。N,N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应,容易被高锰酸钾氧化。

N,N-二甲苯胺易被氧化,用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190~200℃氧化时,得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时,生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时,甲基被酰基所取代。

甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强,容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基,产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率,而且会对操作人员的安全造成威胁。

例如硫酸、氟氢酸、硝酸、盐酸、五氧化二磷、醋酸、醋酸酐、酰氯化合物等。兹将强腐蚀性药物先容如下: (a)硫酸 是强腐蚀性酸类,吸水力强,使组织碳化,与水反应生强热;与过氯酸、高锰酸钾反应,能爆炸! (b)氟氢酸 强腐蚀性酸,伤口异常疼痛,可使体弱伤者疼至休克。

易于实现滴定分析自动化和连续测定,效率极高。灵敏度和准确度高。

在有机合成和药物合成中,二甲基亚砜被广泛用作溶剂。

亚磷酸生产工艺

1、亚磷酸,这个化学界的重要中间体,其生产过程犹如一门精细的艺术,涉及到多种创新技术与工业实践。作为H3PO3的化身,它的制备工艺多样且关键,主要包含水解法、脱盐酸法和三氧化二磷法。其中,水解法是主流,通过将三氯化磷经过一系列精密步骤,如水解、精制、冷却结晶,最终得以结晶成白色结晶性粉末。

2、亚磷酸三甲酯的生产原理深入剖析,我们将传统的生产工艺与现代绿色化学理念相结合,探索更为环保的合成路径。2 流程优化策略 通过详细剖析生产工艺流程,我们提出了一系列优化措施,包括改进反应条件、优化设备设计,以期显著减少生产过程中的环境污染。

3、性质:白色晶体,带大蒜气味,易吸湿不稳定的化合物。当有氧存在时在180-200°C时分解为正磷 酸和磷化氢。易溶于水和低级醇,为强还原剂,快速加热时会生成赤磷。

4、泰州市天成化工有限公司是一家专注于化工产品生产的专业公司,特别在染料、农药、医药中间体和化学试剂等领域享有盛誉。他们生产的亚磷酸三甲酯和亚磷酸三乙酯等产品,采用了国内最先进的生产工艺和现代化检测技术,确保了卓越的品质。这些化工产品以其一流的质量,奠定了公司在行业内的领先地位。

5、但该法生产工艺简 单,产品中微量元素杂质较少,可满足某些 特殊行业对高质量次磷酸钠的要求。因而, 也有一定的工业应用价值。 2 磷高温反应制备次磷酸钠 [ 5] 磷在高温下直接与氧反应,生成亚磷或 次磷酸酐,水解获得相应的酸,分离后与氢 氧化钠反应生成次磷酸钠、亚磷酸钠。

...N-甲基苯胺、邻-甲苯胺、N,N-二甲基苯胺、环己胺

N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。

颜色反应法:甲基苯胺在碱性条件下,与亚硝酸作用,生成重氮盐,此盐遇铜盐(如乙酸铜)或镍盐(如氯化镍)生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中,先加入氢氧化钠溶液,加热至沸,再滴入盐酸至酸性,逐滴滴加亚硝酸钠溶液,直到出现红色为止。

第1题A化合物属于杂环化合物,可命名为哌啶,B化合物属于胺类化合物,可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。

nn二甲基苯胺来源
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