甲基135苯甲醛（3甲基苯甲醛）

白术的生药鉴定

1、表面灰黄构或灰棕色，有瘤状突起及断续的纵皱和沟纹，并有须根痕，顶端有殖留茎基和芽痕。质坚硬，不易折断；断面不平坦，黄白色至淡棕色，有棕黄色的点状油室散在，烘干者断面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼之略带粘性。

2、白术，为菊科、苍术属多年生草本植物。味甘、微苦，是一味常用的中草药。根据生药的根状茎形状，分为鹤形术、金线术、白术腿等，依据产地取名如徽术等，根据根状茎出土季节取名如冬术等，以浙江于潜产的于术品种为佳。

3、【形态及生药鉴定】干燥的根茎，呈拳状团块，有不规则的瘤状突起，长5～8厘米，直径2～5厘米。表面灰黄色至棕黄色，有浅而细的纵皱纹。下部两侧膨大似如意头，俗称“云头”。向上则渐细，或留有一段地上茎，俗称“白术腿”。在瘤状突起的顶端，常有茎基残迹或芽痕，须根痕也较明显。

4、【别名】山连（《别录》）、冬白术。 【生长地】现广为栽培，安徽、江苏、浙江、福建、江西、湖南、湖北、四川、贵州等地均有，而以浙江栽培的数量最大。 【备注】阴虚燥渴，气滞胀闷者忌服。 【形态及生药鉴定】干燥的根茎，呈拳状团块，有不规则的瘤状突起，长5～8厘米，直径2～5厘米。

5、物种论述 白术是重要的大宗中药材，别称山蓟、山芥、山姜等，在生物学分类上属于植物界、被子植物门、双子叶植物纲、桔梗目、菊科、苍术属多年生草本植物，我国南方地区普遍都有分布，根状茎可入药，味苦、甘，性温，归脾、胃经，具有健脾益气、燥湿利水、止汗安胎等功效。

茴香脑用什么生物方法转化为茴香醛

茴香醛系茴香脑氧化制得。具体用什么生物方法还不晓得。

生产方法： 大茴香醛含在茴香油、小茴香油、莳萝油、金合欢花油、香荚兰浸膏等中，由天然原料提取时，用臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾钠硫酸液，在存在对氨基苯磺酸的条件下氧化。从精油中分离出的茴香脑，以黄血盐、水、亚硫酸氢钠等适当的分解剂将其分解，切断丙烯基的双键，就生成大茴醛。

由茴香脑经氧化而得。采用氯甲基化法。以苯甲醚为原料，在甲醛和氯化氢存在下，进行氯甲基化反应，生成对甲氧基氯化苄，然后与乌洛托品成盐，再经盐酸水解、分离、水洗、减压蒸馏而得。

易燃化学试剂有哪些乙醚

1、闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为一4～4℃。

2、易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、异丙醇等）。易爆（如苦味酸、叠氮钠等）试剂。贮存时应放在远离火源、阴凉、通风良好处。并应严密封固，不能和强氧化剂混放在一起，对易爆试剂可将瓶子存放于冰箱中，贮藏室温度应在30℃以下。（2）、腐蚀性试剂：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。

3、易燃类液体 闪点在25℃以下的液体，如石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等，应存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4～4℃。闪点在25℃以下的试剂，存放最高室温不得超过30℃，特别要注意远离火源。

4、易燃的试剂有醇类如甲醇、乙醇等；酯类如醋酸乙酯等；醚类如乙醚等；酮类如丙酮等；以及石油醚、乙炔、甲烷等。 醇类：醇类试剂中的许多成员都是易燃的。例如甲醇和乙醇，它们在空气中很容易燃烧，并且挥发性强，容易形成易燃的蒸气与空气混合物。因此，在使用这类试剂时，需要特别注意防火措施。

5、一4~4℃。易燃类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧，通常把闪点在25℃以下的液体均列入易燃类。闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。

6、易燃试剂有很多种类，其中包括以下几种：乙醇、丙酮、乙醚等。以下是这些易燃试剂的具体解释： 乙醇：俗称酒精，具有极强的挥发性，易于燃烧，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇常用于化学实验中作为溶剂和反应物，但在使用时需特别小心，因为它极易引发火灾。

对溴苯甲醛的制备来源

由对溴甲苯经下列反应制得：在光照条件下，将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中，滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃，然后加入碳酸钙粉末和水搅匀，加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却，滤出对溴苯甲醛结晶。

通过使通式为的脂肪族缩醛在一定温度下与环氧烷反应制得。根据查询相关公开信息显示，对溴苯甲醛溶解于一定量的原甲酸三甲酯中，室温下微负压通入环氧乙烷，通完后室温搅拌13小时，然后蒸馏除去溶剂，得到缩醛。

【中文名称】对溴苯甲醛；4-溴苯甲醛【英文名称】4-Bromobenzaldehyde【CAS NO.】1122-91-4【EC NO.】214-365-0【结构或分子式】分子结构：苯环C及羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。

与NH2OH成肟，硝化时生成4-溴-3-硝基苯甲醛；与苯甲酰溴反应生成苯甲酸（4，α-二溴苄基）酯；可使亚硫酸副品红呈红色。