先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
苯甲醛用tollens试剂鉴别;对甲苯酚用溴水鉴别(白色沉淀);都没反应的就是苯甲醇。
取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。

浓NaOH条件下,苯甲醛+甲醛是:强碱性条件,丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛,脱1水,4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
HCHO+NaOH=HCOONa+CH3OH。
在浓碱如氢氧化钠作用下,发生 Cannizzaro 反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化。
甲醛和氢氧化钠可以反应。甲醛和氢氧化钠的反应是一种典型的自身氧化还原反应,其中甲醛分子被氧化,而钠离子被还原。这种反应在浓碱(如氢氧化钠)的催化下进行,生成一分子醇(甲醇)和一分子羧酸(甲酸)。
产生歧化反应,生成甲醇和甲酸钠。甲醛和氢氧化钠发生歧化反应,生成甲醇CH3OH和甲酸钠HCOONa,反应方程式:2HCHO+NaOH=HCOONa+CH3OH。氢氧化钠浓度为10-20%,目的是遏制其他副反应。
1、羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。
2、反应越快。酰氯上的氯是吸电子基团,加强羰碳正电性,反应活性最高;其次是苯甲醛,没有基团;第三是苯乙酮,最慢的是酯。因为酯基上是甲氧基,给电子效益(+C)大于酮上的甲基(+I),所以羰碳的正电性最差。
3、苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。 这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应,可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。
这是一个Aldol反应(羟醛缩合),之后加热条件下又脱水。
认为,反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛,受乙酰乙酸乙酯进攻,产生 β-氨基二羰基化合物中间产物,然后消除哌啶得到 α,β-不饱和羰基化合物,并最后与另一分子乙酰乙酸乙酯进行Michael加成,得最终的双加成产物。
如图,通过碳正离子机理反应,不断进攻羟基的邻位,重复途中过程,最终可生成聚合物HO-[-C7H8O-CH2]n-OH 其中C7H8O指对甲苯酚基团。
在浓碱中反应,发生歧化反应,苯甲醛被还原形成 苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸。
机理是碱先于苯道甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负内离子的方式转移给甲醛的羰基碳。所以在发生歧化反应后,苯甲醛被还原形成苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸。