有计化学求助TAT
1、b Na2O2 有离子键，非极性共价键（过氧键）CO2有 极性共价键。断了。O2非极性共价键。Na2CO3有离子键，极性共价键。生成 苯在酸性高锰酸钾溶液（紫色）上层。四氯化碳在酸性高锰酸钾溶液（紫色）下层。乙醇使酸性高锰酸钾溶液（紫色）褪色。
2、因为环己烷上乙基取代的位置还有一种氢，加上图中所画的一共有6种等效氢，故乙基环己烷的一溴代物共6种。
3、酯 （拼音：zhǐ、德文： Ester，从德语 Essigther （又称Ethylacetat 乙酸乙酯），英文Ester，是指有机化学中醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。酯类除了羧酸酯外，也有硝酸、硫酸等无机含氧酸酯。
4、妈呀直博再读个五年姑娘我都27啦TAT。父母都希望子女工作稳定想我留校，可我又想去企业闯闯……总之现在好迷茫啊题主师妹想读化学我也没有反对的意见，不过我舍友同学有好几个没有继续学化学的兴趣，有的转专业了，有的辅修或双专金融会计之类的了。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应，生成比原料多一个碳原子的产物。 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中与氢氰酸加成，得到丙烯腈。 在锌铜合金下，二碘甲烷与烯类作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成。
下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
有机合成增长碳链的一个方法是：利用炔化纳与卤化烷反应，在炔烃中引入烷基。
在分子中引入官能团的方法 ⑴引入－X的方法 ①加成反应引入X原子。如：CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl ②取代反应引入X原子。如：C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O ⑵引入－OH的方法 ①烯烃水化（加成反应）。②水解反应引入－OH。
二甲基铜锂与烯烃的反应机理
共轭加成反应。在二甲基铜锂与烯烃进行反应时，单键和重键交替出现的共轭体系的1位和4位等上发生的加成反应。同时在2位和3位等键位发生重建反应，是标准的共轭加成反应机理。
二甲基铜锂与α，β不饱和醛、酮反应以1，4-加成为主。1 卤代烃的氰解反应，卤原子被氰基取代生成腈。1 二烷基铜锂与卤代烷反应合成烷烃。1 甲醛与醛、酮发生交叉羟醛缩合，生成多一个碳原子的单一产物。1 甲酸酯与其他有α-H的酯进行交叉酯缩合，生成多一个碳原子的单一产物。
二甲基铜锂，一种有机金属试剂。可以与卤代烃、烯烃、醛酮等发生加碳反应。
折叠有机金属试剂 与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。
Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。
(CH3)2CuLi是什么?
二甲基铜锂，一种有机金属试剂。可以与卤代烃、烯烃、醛酮等发生加碳反应。
甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂（CH3） 2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的（CH3） 3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。
在美国化学家亨利·吉尔曼的贡献中，一种特殊的化合物脱颖而出，那就是吉尔曼试剂，也被称为二烷基铜锂（R2CuLi）。这个化合物在有机合成和有机金属化学领域扮演着不可或缺的角色。作为亲核取代反应的理想载体，吉尔曼试剂在溶解有机物质的过程中表现出卓越的效果。
先卤化，再酯化（不知道需不需要保护羧基），再和锂在一定条件下反应，生成R-Li形式的，再和CuI反应，有R2CuLi形式的产物，再和一卤甲烷反应，再水解，产物中会有你要的，这样不知道可不可以。反过来先卤化，然后酯化，再和（CH3）2CuLi反应再水解，或许好点。
它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂（CH3）2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的（CH3）3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。