对甲基乙酰苯胺是一种化学物质,分子式是C9H11NO。以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺,是合成苯佐卡因的第一步反应。无色针状结晶。熔点153℃,沸点307℃(升华),闪点168℃,相对密度212。 微溶于水,溶于醇;醚;乙酸乙酯; 冰乙酸和热水。
苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时,加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。
取代 (2) (3)a d e (4)不能。如果互换,先还原生成的-NH 2 会在随后的氧化步骤中被氧化(5) 、 、 根据反应①的反应条件可知,①是硝化反应,生成物是对甲基硝基苯,所以A的结构简式是 。A通过反应②,硝基被还原生成氨基。
水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺。乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺。用足量的1N NaOH溶液提取,得到水相C和乙酸乙酯相D。水相C里是苯甲酸钠盐,将水相C用盐酸跳到酸性,用有机溶剂提取,得到苯甲酸。
很多方法。最简单的,就是常压蒸馏。因为乙酸乙酯与其他杂质相比沸点相差较大。为了保证纯度,可以先除掉大量的杂质。这时,可以用饱和碳酸钠溶液洗,除去苯甲酸,用稀盐酸洗,可以除去对甲基苯胺。剩下的乙酰苯胺,为高沸点物质,蒸馏时一般不影响乙酸乙酯的纯度。(其熔点为114度)。
要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶,要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。
用乙醇-水溶解,测pH,酸性为苯甲酸,碱性为对甲苯胺,中性为乙酰苯胺。
1、水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺。乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺。用足量的1N NaOH溶液提取,得到水相C和乙酸乙酯相D。水相C里是苯甲酸钠盐,将水相C用盐酸跳到酸性,用有机溶剂提取,得到苯甲酸。
2、要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶,要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。
3、加氢氧化钠溶液,苯甲酸溶解,乙酰苯胺不溶,抽滤得到乙酰苯胺;滤液加酸酸化后,苯甲酸析出,抽滤得到。
1、二)、试验方法 取一个盛有试样的搪瓷杯,在杯内加600mL10%氯化铵溶液,用玻璃棒充分搅拌3分钟(每分钟搅拌110—120次)。如洗涤剂是细粒土,则也可以用100mL具塞三角瓶代替搪瓷杯,手握三角瓶(瓶口向上)用力振荡3分钟(每分钟120次±5次),以代替搅拌棒搅拌。
1、用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物,是外观黄色油状液体,用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物,包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干,更好的掌握重氮化反应和偶合反应。
2、也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运到废物处理场所处置。废弃物处置方法:用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
3、皮肤接触:一旦皮肤接触到二甲基苯胺,立即脱下污染衣物,用肥皂水和清水进行彻底冲洗,确保干净后寻求医疗援助。眼睛接触:如果眼睛接触到,立即将眼睑提起,用流动清水或生理盐水冲洗,同样寻求医疗帮助。吸入:在吸入二甲基苯胺蒸汽时,应迅速撤离到空气新鲜处,保持呼吸道畅通。
4、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合,加入到乙醇中,并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀,用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合,在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性,并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
1、乙酰苯胺的制备产率计算公式:产率=(实际产量/理论产量)×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯(以物质的量少的为计算基准),计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
2、产率=(实际产量/理论产量)×100 理论产量可以根据化学反应方程式计算。如:CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯(以物质的量少的为计算基准),计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
3、乙酰苯胺的备制产率计算公式如下:Yield = (实际获得的产物质量 ÷ 理论最大产物质量) × 100 其中,“实际获得的产物质量”指的是你在实验中获得的乙酰苯胺样品的质量,而“理论最大产物质量”指的是根据反应配平和计算所预测的产物理论质量。
4、乙酰苯胺的制备理论产量算法是:产率=(实际产量/理论产量)×100%,理论产量可以根据化学反应方程式计算。如:CH3-C6H5-NH2 + CH3COCl → CH3-C6H5-NHCOCH3 N-乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。
5、可以计算乙酰苯胺的产率:产率 = x / 0.01454 g × 100 例如,如果实验中得到82 g的乙酰苯胺:产率 = 82 g / 0.01454 g × 100% = 33142 这个结果显然是不合理的,说明计算过程中可能存在错误。需要仔细检查实验过程和计算过程,找出问题所在。
6、根据你所要合成的量,比如0.1mol的对甲基苯胺,放入锥形瓶中,加水50 mL,搅拌下,加入0.1mol的浓盐酸(37%的浓度)溶解对甲基苯胺。