为什么不叫1-甲基-3异丙基环庚烷
1、以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 烷烃 （C—C）找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
2、使用水分测定仪器操作方法比较简单，就不说明了。
3、碳九芳烃是是石油经过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳烃的馏分在酸性催化剂存在下聚合而得。其主要成分包括异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯等。一般状况下，碳九芳烃的沸点在153℃。
4、甲基环己烷的分子式是C7H14，分为两种情况：一是烯烃，二是环烷烃。
5、试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。
1-甲基,3-异丙基环己烷最稳定的构象是什么?
1、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。
2、顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。
3、e键指向环外侧，收到的排斥小。3异丙基1甲基环己烷处于顺式时，两个甲基取代基可以均位于e键上，e键指向整个环外侧，收到的排斥比较小，大的取代基处于e键上更加稳定，所以3异丙基1甲基环己烷顺式更稳定。
4、异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。
5、甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。
6、最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。
1甲基3异丙基环己烷有几种异构体
种。根据查询化工网显示，1甲基3异丙基环己烷。3甲基1异丙基环己烷。3二甲基1环己烯。
-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
种。1-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构，由于甲基和异丙基的位置可以互换，因此存在两种位置异构体。顺反异构，由于环己烷存在顺反异构，因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。因此1甲基4异丙基环己烷有4种异构体。
e键指向环外侧，收到的排斥小。3异丙基1甲基环己烷处于顺式时，两个甲基取代基可以均位于e键上，e键指向整个环外侧，收到的排斥比较小，大的取代基处于e键上更加稳定，所以3异丙基1甲基环己烷顺式更稳定。
顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。