对氯甲基苯甲酰路线（对甲基苯甲酰氯属于哪一类化工）

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1、在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

2、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

3、硝基苯继续用硝硫混酸，在更强烈的条件下硝化，得到间二硝基苯。间二硝基苯用硫化钠还原，控制反应条件，可以只还原一个硝基，得到间硝基苯胺。间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐，重氮盐经水解得到间硝基苯酚。

4、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

1、对甲氧基苯甲酰氯是一种化学物质，结晶或液体。溶于丙酮和苯，遇水或乙醇则分解。相对密度260。熔点22℃。沸点约262～263℃（微分解）。折光率5802。闪点87℃。有腐蚀性和催泪性。蒸气能引起严重的眼睛灼伤。

2、有机溶剂。对氯甲基苯甲酰氯易溶于有机溶剂，此是一种工业中经常使用的化工产品。有机溶剂是指能溶解油脂、蜡、树脂、橡胶和燃料等物质的有机化合物。

3、常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性较高，一般用作酰化试剂，也可通过水解等反应转化为其他羧酸衍生物。低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。

4、外观与性状：低熔点结晶或液体，熔化后为无色透明至棕色液体。

5、生成苯甲酸乙酯和水。根据化学反应条件得知，对甲基苯甲酰氯与醇反应需要浓硫酸和加热作催化，会生成苯甲酸乙酯和水。对甲基苯甲酰氯是一种化学物质，分子式是C8H7ClO。

6、间甲基苯甲酰氯在反应体系中失去一个氯离子，形成相应的间甲基苯甲酰基离子，该离子与亲核试剂发生亲核加成反应，生成相应的衍生物。

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。

苯氯甲烷（一般指氯化苄）：一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，为一种重要的化工、医药中间体。氯苯：为无色液体，沸点132℃。

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。

1、对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。

2、因此，需要使用还原剂将高锰酸钾还原为无色的Mn2+离子，然后再使用还原剂还原产物中的亚硝基为胺基，得到对氨基苯甲酸。

3、由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸，有下列三种可能途径，试问其中哪一种途径最好？为什么？（1）先硝化，再还原，然后氧化；（2）先硝化，再氧化，然后还原；（3）先氧化、再硝化，然后还原。

4、甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。

5、苯在浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用下，能发生硝化反应，反应的结果是苯环上的氢被硝基取代。芳香族化合物的硝化反应是一个十分有用的取代反应。例如：苯甲醛的硝化产物间硝基苯甲醛是生产强心急救药阿拉明的重要原料。

6、先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望采纳。

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